相关实验:酶切实验
洛噜啦噜啦嘞
2022-07-17
想问一下各位大佬我用32a的载体,纯化出来可溶性的多酚氧化酶重组蛋白脱盐后测不出酶活性,是什么原因造成的呢
天一湖医者
如果你有正确构想的有活性的高纯度酶,可以将你重组表达的酶和有活性的酶做个CD 看它们的高级结构是否一致!如果没有有活性的酶,很难知道你表达的酶的构想是否正确,即便是知道他的AA序列。一般的高级结构预测软件是在已知AA序列的情况下预测它可能的三级结构,与该实际的存在形式没有直接联系
相关产品推荐
小鼠Gsk3b过表达慢病毒转染实验
¥1000
基因合成(免费设计方案/酶切位点的设计、密码子的优化/签订服务协议和保密合同/将合成的基因克隆到指定的载体上)/擎科生物TSINGKE
询价
大鼠Notch1基因干扰慢病毒实验服务
蛋白互作-GST pull down| GST钓饵( PULL DOWN )检测| GST pull-down 实验服务
【开学特惠】RNA pull down 技术服务| RNA Pull-down(RNA沉降)实验服务
相关问答
问
单酶切为何出现两条带?
质粒双酶切后无条带,目的基因有条带
酶切后DNA连接效率太低是什么原因?
相关方法
酶切实验
2024-05-13
🔥 重组酶构建质粒
2023-05-26
质粒DNA的限制性内切酶酶切分析
2022-02-10
推荐阅读
酶活性测定方法对比
重组蛋白生产的问题
酶活性测定的质量保证