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Southern Blot酶切电泳

相关实验:酶切实验

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gttttttt

有一个疑问请求大家的帮忙,就是SB实验中基因组酶切后电泳一般建议20V十几个小时,但是我每次这个电压几个小时就能看到Buffer跑到头了是怎么回事呀,是需要用长胶板吗

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3 个回答

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迟C迟

有帮助

Buffer看着跑到头了,样品就很容易跑出去,还是换成长胶,电压低一点慢慢跑,注意不要跑出去。

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汤姆卜丽波

有帮助

是呀一般都是用0.9%的琼脂糖,配成大胶20v过夜跑

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秋秋欣欣

有帮助

可以先用长胶板跑跑看情况,再说。

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