登录
提问
提问
我要登录
｜免费注册
首页
|
实验问答
|
DNA
实验问答
15,013,541 科研人在看
科研学霸天团，48小时有问必答
我要提问
全部
细胞
免疫
蛋白质
PCR
DNA
RNA
微生物
动物
遗传
生物信息
其他
问
EMSA交联后的尼龙膜怎么保存？
毛利小五郎的徒弟
建议你直接联系尼龙膜的厂家，不同品牌的保存方法有些差异
1 回答
400 围观
1 回答
400 围观
去回答
问
求助，在关于SNP的TSA分析，对照组发生率怎么计算？？？
毛利小五郎的徒弟
和观察组的计算方法一样。使用比值法
2 回答
238 围观
2 回答
238 围观
去回答
问
mtdna引物问题
毛利小五郎的徒弟
一般这样的就是引物不合适，重新设计引物
1 回答
200 围观
1 回答
200 围观
去回答
问
求助！大家能不能帮我看一下这个RNA和逆转录得到的cDNA电泳图有什么问题吗？
毛利小五郎的徒弟
没什么太大问题，跑的东西的差异。
2 回答
248 围观
2 回答
248 围观
去回答
问
求助 萤光素酶实验中的结果
毛利小五郎的徒弟
一般实验都建议做三组以上。以免出现这种情况
1 回答
225 围观
1 回答
225 围观
去回答
问
关于naive CD4+ T细胞磁珠分选纯度不够
毛利小五郎的徒弟
提高筛选精度，来区分两大细胞群。
1 回答
546 围观
1 回答
546 围观
去回答
问
适配体序列与细菌的靶向性
毛利小五郎的徒弟
一般来说需要自己验证适配度，除非是非常成熟的序列
1 回答
178 围观
1 回答
178 围观
去回答
问
MC3t3成骨诱导问题
毛利小五郎的徒弟
一般来说不会的，你重复实验看是否有好转
1 回答
516 围观
1 回答
516 围观
去回答
问
6BA怎么配置呀 用酒精配置
毛利小五郎的徒弟
6BA配制：用酒精溶解MS+BA0.5--1.5+NAA0.1--0.3;
2 回答
2445 围观
2 回答
2445 围观
去回答
问
c显带做了半年还没做出来
大草原的小灰驴
根据片子的存放时间适当改变氢氧化钡变性的时间，片龄长的要尽量延长变性的时间，我们有时候试的片子有90至120秒就可以，但有时就是30分钟都不行。之前在湘雅听说过有过夜处理了采染上C带的。
3 回答
208 围观
3 回答
208 围观
去回答
问
双酶切鉴定
bamboopiggy
感觉你提出来的不是你的目的质粒，或者是你的酶都坏了？（感觉可能性不大），所以建议你最好送个测序看看。
3 回答
355 围观
3 回答
355 围观
去回答
问
酪酰胺信号放大技术可否替代放免法
毛利小五郎的徒弟
理论上可以的，你这个思路验证没有问题。
1 回答
202 围观
1 回答
202 围观
去回答
问
LNP-mRNA凝胶阻滞实验条带异常
毛利小五郎的徒弟
红色可能是存在污染，4℃时间后会有影响。
1 回答
458 围观
1 回答
458 围观
去回答
问
遗传分析仪3130中所说的多通道和多荧光指什么
毛利小五郎的徒弟
是指分析不同波长荧光的不同通道。
1 回答
219 围观
1 回答
219 围观
去回答
问
细胞STR鉴定提示多等位基因
毛利小五郎的徒弟
不一定，需考虑本身的遗传背景，如EA.hy 926为融合细胞，本身就包含两套遗传信息
1 回答
458 围观
1 回答
458 围观
去回答
问
蛋白转膜
毛利小五郎的徒弟
应该是用0.2um的,NC膜也可以的,不一定是PVDF膜!!!
2 回答
235 围观
2 回答
235 围观
去回答
问
基因过表达，跨膜区碱基错配，是否影响膜蛋白
毛利小五郎的徒弟
不好说，有的时候只差一个氨基酸会影响，关健是，是否是关键氨基酸。
1 回答
411 围观
1 回答
411 围观
去回答
问
tagSNP筛选
毛利小五郎的徒弟
NCBI可以用，注册后进入页面寻找stata。
2 回答
312 围观
2 回答
312 围观
去回答
问
提质粒DNA
bamboopiggy
DNA一般用TE或者是水溶了来测浓度的，你那个上清中含盐之类的，测不准。
5 回答
382 围观
5 回答
382 围观
去回答
问
PCR产物跑琼脂糖凝胶电泳，两个电泳槽中，加在靠负极一侧的样品和maker都完全没跑出条带，加在正极一侧的跑的非常好。 求解答？
bamboopiggy
是不是你电泳槽插反了，或者是接触不好？一般都是从负极往正极跑的啊。
4 回答
268 围观
4 回答
268 围观
去回答
1
•••
32
33
34
35
36
•••
58
跳至
页
提问
扫一扫
实验小助手
关注公众号
反馈
TOP
打开小程序
