实验问答21,310,565 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

问提问，质粒是pET-28a（+），我这个质粒单酶切是成功了吗？

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问双酶切pMA5质粒为啥没有条带

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问点突变构建过程中，只有gRNA切割效果，没有点突变效果，要怎么办？

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问TBP的EMSA实验要怎么做？

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问单细胞悬液制备的疑问

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问请问各位大佬除了胶回收还有什么好的方法能进行酶切产物的纯化吗

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问携带重组 YAC 克隆的酿酒酵母从哪里得到？国内有公司提供吗

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问血浆被37度30分钟灭火后，核酸会发生什么反应？

one老师

是想问有没有降解吗？DNA不会，RNA会

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问如何确定mCherry是否能在BL21中表达出红色荧光？

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问扩增过程中加一步采集荧光信号，对后续毛细管电泳会有影响吗？

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问请问真菌的转录因子做双荧光素酶用什么质粒，可以用62sk和80002这两个植物的质粒导入烟草做嘛

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问请问真菌的转录因子和启动子可以用62sk和80002这两个质粒导入烟草做双荧光素酶嘛luc

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问求助！同源重组构建质粒连不上，求助各位大佬帮忙分析改进一下！！！

dxy_mr5l599

1、确定一下同源重组酶要求的最小同源重组碱基数是否符合要求2、确定一下同源重组部位的退火温度是否高于同源重组时所需要的温度3、确定酶切的载体片段大小是否正确，以及最好需要单独把载体片段回收（使用NEB重组酶时，此酶还具有连接酶功能）4、确定目的片段大小是否正确5、根据说明书要求的比例使用相应量的载体和目的片段6、同源重组后尽量短时间内进行转化，避免同源重组产物反复冻融7、检查抗性基因与平板的抗生素

2 回答810 围观

问这个网站我一直打不开，需要安装插件吗？

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问同源重组的详细步骤，以及用到的实验器材

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问病毒是如何纯化的?想尽可能去除蛋白质使毒纯净一点

178 围观

问大概意思是：生长因子A基因序列和启动子正常，小鼠快速增长的原因，及实验验证假设。

166 围观

问XbaI和EcoRI双酶切，是分别还是同时进行？

304 围观

问甲基化水平数据分析结果图怎么做？

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问核酸提取实验过程中两个洗脱液的作用？

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