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科研学霸天团，48小时有问必答

问求助！同源重组构建质粒连不上，求助各位大佬帮忙分析改进一下！！！

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问这个网站我一直打不开，需要安装插件吗？

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问同源重组的详细步骤，以及用到的实验器材

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问病毒是如何纯化的?想尽可能去除蛋白质使毒纯净一点

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问大概意思是：生长因子A基因序列和启动子正常，小鼠快速增长的原因，及实验验证假设。

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问XbaI和EcoRI双酶切，是分别还是同时进行？

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问甲基化水平数据分析结果图怎么做？

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问核酸提取实验过程中两个洗脱液的作用？

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问SNPtools下标越界怎么处理

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问双酶切问题提问，质粒浓度加倍可以延长反应时间吗？

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问请问核酸胶拍摄步骤是怎样的?

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问C57小鼠SNP位点有rs号，在ncbi上搜不到

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问离心柱层析加常规乙醇沉淀纯化双酶切后的质粒DNA片段

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问我想在植物表达载体上共表达两个基因，然后再转基因拟南芥，请问哪个载体可以插入双基因共表达，PPzP211 载体行吗？

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问IPTG诱导蛋白表达温度问题

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问#EMSA结果解读#小伙伴们能帮忙看看这个EMSA结果吗？为啥会出现这么多条带呢（剪头1、2、3、4分别是啥呀）头大，哪条是阻滞

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问酶切载体为什么会讲解

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问急急急，做了快两个月了，质粒和连接产物转化平板无菌落

gyzyxy

跟我遇到的问题类似，我觉得是感受态细胞的问题。建议你重新制备感受态细胞，就用你买的感受态细胞就可以，方法可以参考：滕丽雯. 大肠杆菌 BL21(DE3)感受态制备及转化影响因素的研究. 齐鲁工业大学，2021.。这种方法不要热激，我试过了，效果很好。

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问EBV滴度测定-cpe?

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问求问溴化乙锭测细菌外排实验

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