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科研学霸天团,48小时有问必答
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用GFP的抗体去做磷酸化蛋白的wb,会出现两条带吗
bamboopiggy
会出现两条带,磷酸化的和total的。
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问
spss方差分析的题怎么做
Eason老歌迷
成对样本统计量 均值 N 标准差 均值的标准误 对 1 治疗前 122.1000 10 11.31813 3.57911 治疗后 112.1000 10 16.17577 5.11523 成对样本检验 成对差分 t 均值 标准差 均值的标准误 差分的 95% 置信区间 下限 上限 对 1 治疗前 - 治疗后 10.00000 11.95361 3.78006 1.44890 18.55110 2.
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问
查找相关序列求助!!!
bamboopiggy
找到那些代谢酶的基因序列,然后跟你的基因组DNA进行比对就可以
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问
求助:小鼠mcao模型
dxy_n2jej7q0
楼主,这个感觉是静脉啊,如果找到颈总动脉应该是有搏动的,旁边有伴行的动脉和神经,分叉口基本在上方斜行的肌肉下面,颈内是靠外侧那根,如下面这张图右侧下方是颈内,一般都是颈正中剪开皮肤
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问
裸鼠身上起了一层白色的皮,是什么原因
天一湖医者
一是动物质量的问题,二是有感染某种菌,三可能是药物的作用。
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问
镍离子柱填料保存问题
天一湖医者
镍柱填料在4℃冰箱里用20%乙醇可以长期保存。
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问
tunnel染色和annexin V两种细胞凋亡实验怎么选择呢
bamboopiggy
可以都做,互为验证。如果只能做一个,首选annexin v
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问
shRnA稳转株构建成功后需要隔段时间再次鉴定敲降效果吗?
bamboopiggy
一般三个月检测一次吧,我用的是带绿色荧光的,看荧光就可以
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问
构建稳转株是用哪种转染试剂好?PEI的使用方法如何?
bamboopiggy
只要能把质粒转进去,哪种转染试剂都可以,pei也可以,毒性低,效率高
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问
Saos2转染问题
Eason老歌迷
质粒DNA导入细胞有多种方法,包括物理介导(电穿孔法、显微注射和基因枪)、化学介导(磷酸钙共沉淀法、载体转染法等)和生物介导(原生质体转染、病毒介导的转染)三类途径。这三类技术中,又以载体转染法最为常用。国际上应用较早的转染载体多为脂质体类载体,但此类转染载体细胞毒性较大,转染效率往往也不够理想。近年类,纳米生物材料类载体的应用逐渐增多,此类载体最大的优点是细胞毒性较低,部分品牌载体的转染效率也显
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问
流式细胞仪检测细胞周期的话需要破膜染色吗?需要先固定细胞吗?使用什么破膜?谢谢各位大佬。
Eason老歌迷
需要破膜染色,比如说丙酮破膜法。先固定,可以拿甲醇固定。
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问
图里显示的是我在NCBI上寻找的一个蛋白序列的资料页面截图,请问这里的相关文献怎么查找啊?按照图里的信息找不到
Eason老歌迷
打开NCBI主页;左边search里面选择GENE 右边的对话框里输入你想要的基因名称;在出来的所有条目第一行后面都有种属表明,比如Homo sapiens是人Felis catus是猫。选择你想要的种属;再出现的页面中找到那个像数轴的图,在左侧有可以点击的蓝色数字,往往开头有AK、NM的开头,点击它,再出现的下拉框里选择GENEBANK;最下面就是他的基因序列 当然也可以参考页面上提供的CDS区
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问
关于电转化
balalaLy
电转所需要的质粒量大概在250ng左右,小提操作没问题的话可以满足
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问
涂板长了两层菌
Eason老歌迷
是不是你的抗生素失效了,我觉得根据你的情况这种可能性很大,倒平板培养基时一定要保证至少50度以下,否则弄不好抗生素就失效。
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流式细胞术检测细胞凋亡
Eason老歌迷
可能是你机器没调好,另外你可以多做几组对照一下。
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问
A549转染后形态改变 活性也不太对
balalaLy
加完病毒液之后多久换液?建议早点换液,一般看细胞的状态,状态不好20小时左右就得换液了。
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问
电转化质粒浓度
balalaLy
质粒浓度一般100ng/ul左右,1:25的体积比例加到感受态中
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问
用raw264.7诱导破骨细胞,加rankl 100ng/ml, m-csf 50ng/ml,诱导9天,trap 染色
天一湖医者
收到细胞后:内含的纸条上建议马上/尽快传代,换新的培养瓶和培养液。我的经验是直接将细胞放到培养箱中适应环境数小时或过夜。
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DNA杂交实验中的解离问题?
天一湖医者
可能已经降解了,严格进行操作吧.
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问
各个器官细胞,有什么独特的表面标志物,可以用抗体靶向?
Eason老歌迷
这个要是细讲起来就复杂了,我就拿几个常见的来举例吧,肝细胞癌的特异性标志物是AFP也就是甲胎蛋白。这些都是可以查到的,你用哪个细胞,你就去网上查一下文献就有。
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