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silica回收DNA片段

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1、在长波紫外灯下切下含有目标DNA的琼脂糖凝胶, 用纸巾吸干凝胶表面的液体并切小。计算凝胶的重量。

2、加入2-3倍体积的6M KI或NaI(避光4度保存)。

3、温浴, 间断混合,直到凝胶熔化。

4、加适量的振匀的silica悬液(10ul)充分混匀, 冰上放置15分钟(或更长),间断混合。

5、离心3分钟, 弃上清。

6、加1ml预冷的NEW buffer(先用100ul打散沉淀,再用900ul混匀),冰上 洗盐2 分钟,间断混合。

7、离心10s,弃上清。

8、重复6,7步骤1次。

9、于50 ℃烘箱烘干。

10、加10ul的去离子水用枪头打匀,65 oC水浴15分钟,间断混匀。

离心10 s,把上清转移到另外洁净的离心管中

跑胶检测回收效率

注意事项

去离子水加至100ml.(-20度保存)

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