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PCR拖尾及假阳性的原因及对策

互联网

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一、拖尾

现象:产物在凝胶上呈Smear状态。

原因:

1.模板不纯

2.Buffer不合适

3.退火温度偏低

4.酶量过多

5.dNTP、Mg2+浓度偏高

6.循环次数过多

对策:

1.纯化模板

2.更换Buffer

3.适当提高退火温度

4.适量用酶

5.适当降低dNTP和镁离子的浓度

6.减少循环次数

二、假阳性

现象:空白对照出现目的扩增产物

原因:

靶序列或扩增产物的交叉污染

对策:

1.操作时应小心轻柔,防止将靶序列吸入加样枪内或溅出离心管外;

2.除酶及不能耐高温的物质外,所有试剂或器材均应高压消毒。所用离心管

及加样枪头等均应一次性使用。

3.各种试剂最好先进行分装,然后低温贮

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