请问我这pcr条带是拖尾了么

您的PCR条带应该是出现了拖尾现象。可能有以下原因：

模板不纯或降解

Buffer不合适

退火温度偏低

酶量过多

dNTP、Mg2+浓度偏高

循环次数过多

您可以尝试以下对策：

纯化模板或更换新鲜模板

更换Buffer

适当提高退火温度

适量用酶

适当降低dNTP和镁离子的浓度

减少循环次数

考虑以下几点原因：

1，引物设计不佳；

2，PCR中DNA浓度加的太多；

3，mg2+浓度加的太高；

4，跑胶电压不合适；

5，退火温度不合适。

有拖尾现象，可能是引物设计的问题，或者dna加太多了

是的，有可能是rna出现了降解