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4小时51Cr释放法检测CMC活性

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1909

一、用 51 Cr 铬酸钠标记靶细胞

 

短期标记法

 

1 .用 RPMI-1640 培养液洗涤 107 靶细胞,去上清液。用 0.5ml 不含碳酸氢钠的完全培养液悬浮细胞。加入 100 μ Ci 3.7MBq 51 Cr 铬酸钠, 37 ℃水浴中标记 1 小时,每 5 10 分钟摇晃一次,混匀细胞。

 

2 .如上用 RPMI-1640 培养液洗涤细胞 3 次,每次 400 × g 10 分钟。用 50ml RPMI-1640 培养液悬浮细胞,置 37 ℃水浴 30 分钟,以减少非特异的自然释放。

 

3 .离心 200 × g 10 分钟,去上清液。小心用 RPMI-1640 培养液悬浮细胞,尽量减少振荡引起的细胞损伤以降低靶细胞的自然释放率,将细胞浓度调整为 0.5 × 105 1 × 105 /ml 备用。

 

 

 

二、 4 小时 51 Cr 释放实验

 

1 .在 96 孔圆底细胞培养板中加入 51 Cr 标记的靶细胞,每孔加 100 μ l

 

2 .向各孔加 100 μ l 效应细胞,效应细胞与靶细胞的比例(效靶比, E T )根据要求而定,通常为 5 1 20 1 。阴性对照孔(自然释放)不加效应细胞只加 100 μ l 完全培养液,阳性对照孔(最大释放)中加 100 μ 1 NP40 (或 2 SDS 1mol/L 盐酸)。每个实验置三个复孔。

 

3 .稍稍离心( 100 × g 3 分钟)后,置 37 5 CO2 的二氧化碳培养箱中培养 4 小时。

 

4 .离心培养板 200 × g 10 分钟,每孔吸出 100 μ l 上清液置一次性使用的检测管中,在γ-计数仪上(或液闪计数仪上)测定上清液中的每分钟放射性活性( cpm 值)。

 

 

 

 

3 )特异性杀伤活性的计算

 

 

1 .用细胞毒性百分比表示:细胞毒性(%)= [ (实验组 cpm -自然释放组 cpm / (最大释放组 cpm -自然释放组 cpm ] × 100

 

2 .用溶解单位( lytic unit LU )表示:一个 LU 是指能溶解一定数量靶细胞的效应细胞数。通常将能溶解 30 %靶细胞的效应细胞数定位一个 LU 。结果以 106 个效应细胞所具有的 LU 数表示: LU30 /106 细胞= 106 /[ E T30 )×(每孔靶细胞数) ] E T30 是该效靶比时效应细胞能杀伤 30 %靶细胞

 

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