重组大肠杆菌目的蛋白的表达蛋白电泳

<font><font>本文根据华东理工大学生物工程学院的酶工程课件整理而成<br /> <br /> 一、实验流程 </font> </font>

<font>二、实验安排<br /> 第1次 菌体超声破壁、离心、包涵体复性、 装离子交换柱 <br /> 第2次 测酶活、定蛋白离子交换层析 层析样品进行浓缩、透析 <br /> 第3次 浓缩、透析前、后样品测活、定蛋白 装分子筛柱 <br /> 第4次 分子筛层析，并对收集样品进行测活、定蛋白等 <br /> 第5次 对分离纯化各样品进行蛋白电泳分析，并绘出分离纯化表 </font>

<font>三、实验操作 <br /> 第1次： 菌体超声破壁、离心、包涵体复性、装离子交换柱 <br /> 实验顺序：超声破壁→离心→装离子交换柱→平衡→包涵体复性 <br /> 掌握要点：破壁原理 <br /> 装离子交换柱方法 <br /> <br /> 包涵体复性原理及方法 </font>

<font>第2 次：测酶活、定蛋白、 离子交换层析分析 、 层析样品进行浓缩、透析 <br /> 实验顺序：测酶活→上柱→梯度洗脱→定蛋白→紫外吸收测蛋白峰→酶活曲线测定→收集样品→ 浓缩 →透析 涉及单元实验：测酶活、定蛋白、 离子交换层析、浓缩、透析 <br /> 掌握要点：碱性磷酸单酯酶测活原理<br /> 紫外吸收法绘蛋白浓度曲线方法<br /> 离子交换层析原理及方法<br /> 浓缩及透析常用方法 </font>

<font>第3次：浓缩、透析前、后样品测活、定蛋白、装分子筛柱 <br /> 实验顺序：浓缩透析前、后样品测活→考马斯亮蓝法定蛋白→装分子筛柱→平衡 <br /> 涉及单元实验：测活、定蛋白、装分子筛柱 <br /> 掌握要点：考马斯亮蓝法测蛋白浓度方法 <br /> 装分子筛柱方法 </font>

<font>第4次：分子筛层析，并对收集样品进行分析 <br /> 实验顺序：测活样品进行分子筛层析→紫外吸收测蛋白峰--酶活曲线测定→考马斯亮蓝法定蛋白 <br /> 涉及单元实验：破壁、离心、分子筛层析、复性 <br /> 掌握要点：分子筛层析原理 <br /> 对分离纯化各样品计算比活 </font>

<font>第5次：对分离纯化各样品进行蛋白电泳分析， 并绘出分离纯化表 <br /> 实验顺序：蛋白电泳，同时进行数据分析 <br /> 涉及单元实验：蛋白电泳<br /> 掌握要点：掌握蛋白电泳方法<br /> 了解分离纯化样品纯度鉴定的各种方法<br /> 绘制酶的分离纯化表 </font>

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