支原体之检测：直接培养法
互联网
3784
原理
直接培养支原体于培养基中，观察其生长及菌落生成。特点
是目前最直接与灵敏之步骤，亦是用来评估其它侦测新步骤之标准步骤。缺点
培养时间长，须3－5星期才能判断。有些支原体不能在培养基培养出来 (例如M. hyorhinis)。需同时培养支原体株作为正反应对照组，可能会造成污染。材枓
dextrose、L-arginine HCl、Difco PPLO broth (Difco 0554-17-1) horse serum、15% yeast extract solution (autoclaved)、Bacto agar、无菌有盖螺旋试管(autoclaved)、无菌培养皿﹙60x15mm﹚、L-玻棒、37℃培养箱、厌氧缸（厌氧缸长期培养易有污染，所以厌氧包应用无菌水，每次打开厌氧缸后，用70% ethanol擦拭内壁。）培养基制备
基本配方为Difco PPLO broth(60%), 马血清(20%), 15% yeast extreat solution (10%), 10x stock solution (10%)。由于培养时间长，可加入penicillin(50u/ml)至10x stock solution或加入thallium acetate (1：2000)至培养基中以防止其它细菌污染。
10x stock solution (1 liter) ：称取50 g dextrose，10 g L-arginine HCl，溶于1 liter蒸馏水中。以0.22 μm无菌过滤膜过滤灭菌。分装100 ml至瓶中，保存于 -70℃。
液体培养基 (1 liter) ：称取21 g之Difco PPLO broth，0.02 g phenol red 于600 ml蒸馏水中，加热搅拌溶解之。灭菌121℃，15分钟。
待温度降低至室温后，于无菌操作台内加入200 ml马血清，100 ml之15% yeast extract solution，及100 ml解涷之10x stock solution，混合均匀后，分装至已灭菌之有盖螺旋试管中，10 ml/管。保存于4℃，期限1个月。
固体培养基 (1 liter )：称取21 g之Difco PPLO broth，0.02 g phenol red，15g Bacto agar于600ml蒸馏水中，加热溶解之。灭菌121℃，15分钟。
放在50℃水中浴中，待温度降低至50℃时，于无菌操作台内加入200 ml马血清，100 ml之15% yeast extract solution 及100 ml解冻之10x stock solution，混合均匀后，倒入60x50㎜之无菌培养皿中，5 ml/培养皿。保存于4℃，期限1个月。
步骤
取1 ml细胞培养液或0.2 ml细胞悬浮液，接种于液体培养基中，置于37℃培养二周，观察是否有混浊或是pH值改变之情形。培养一周及二周后，分别取0.1 ml液体培养液涂在agar plate上，将其倒放置于37℃厌氧箱培养，培养至少3星期，持续观察是否有支原体之菌落出现。
另取1 ml细胞培养液或0.2 ml细胞悬浮液，涂抹在agar plate上，37℃厌氧培养3星期，持续观察是否支原体菌落出现。
另作正负反应对照组，正反应对照组为Acholeplasma laidlawii (ATCC 23206) 与M. arginini (ATCC 23838)。负反应对照组为待测细胞之新鲜培养基。
结果判读
支原体生长较慢，所以先在液体培养基培养1~2周增殖后，再培养于agar plate上。需至少培养3星期后，才可断定是否有支原体污染。所以整个测试需5个星期才知正确结果。
典型之支原体菌落类似荷包蛋(fried- egg like)，乃是由于支原体往agar下层生长所致，为圆形无色透明菌落，大小约10-55 μm。但是并非所有的支原体皆为似荷包蛋菌落，有些是圆形菌落或是类似粘菌类形态（slime）。
若要区分细胞或是气泡造成的类似菌落，可将其自agar plate上切下，重新培养于液体培养基中，培养一星期后再种入agar plate，若是细胞则不会生长。
