为什么细胞支原体用Qpcr和pcr检测的结果不一样

CT值相差这么大，考虑加入的引物浓度是否一致，仪器温度的控制是否设置的不对，不然CT值不会有这么多差，肯定是有序列没有扩增成功

1.一般支原体用pcr检测即可。

2.qpcr的ct值，照理说阴性对照是出不来的，或者是至少要35-40以上。

3,你pcr的阳性对照如果都没有条带的话，说明你的pcr不work

这种情况建议重复跑一遍，结果不具有说明性。