丁香实验_LOGO
登录
提问
我要登录
|免费注册
点赞
收藏
wx-share
分享

个体核的PI荧光

相关实验:DNA 裂解分析实验

最新修订时间:

材料与仪器

悬浮细胞
低渗荧光染料溶液
组织培养板

步骤



1. 在 96 孔圆底组织培养板中加入 100 μl 悬浮细胞,200 g 离心 5 分钟。

2. 吸出上清,用 250 μl 低渗荧光染料溶液溶解沉淀细胞,用移液管辅助混匀细胞。

3. 样品移至 FACS 微管,旋转搅拌,冰上避光孵育至少 30 分钟,用流式细胞计量仪读取 PI 荧光。测得凋亡细胞核百分率结果。

来源:丁香实验

提问
扫一扫
丁香实验小程序二维码
实验小助手
丁香实验公众号二维码
扫码领资料
反馈
TOP
打开小程序