细胞组分的化学反应实验

一、方法 1. 接种Hela细胞于盖片上并培养24~48小时，使长成单层。 2. 取出盖片，用PBS（pH7.2）轻轻冲洗盖片表面去除残渣。 3. 放入Carnoy固定液中固定l小时。 4. 浸入甲基绿-呱咯宁醋酸缓冲液中30分钟染色。 5. 取出盖片放入蒸馏水中轻轻漂洗2~3次（2~3秒钟左右），吸去水分。放入纯丙酮中分色2~3秒钟。

一、方法 1. 以破坏脊髓法处死蟾蜍，将其腹面向上放人蜡盘中，剪开胸腔，打开心包。小心将心脏剪一小口，取心脏血一滴滴在干净载玻片一端，推片，按此法制备二张血涂片，室温晾干。 2. 将涂片作好标记放在70%乙醇中固定5分钟，室温晾干。 3. 放入5%三氯醋酸中60℃30分钟，抽提出核酸。 4. 清水冲洗多次（3分钟以上），以冲去痕迹的三氯醋酸。 5

一、方法 1. 取小鼠一只，以颈椎脱位法将其处死，迅速剖开其后肢暴露出股骨，将股骨一端斜向剪断，用PBS缓冲液湿润过的注射器针头吸出骨髓一滴滴到载玻片上。 2. 推片，室温晾干。 3. 将涂片放入0.5%硫酸铜中浸30秒~1分钟。 4. 取出涂片直接放入联苯胺混合液中反应6分钟。 5. 清水冲洗，放入1%番红溶液中复染2分钟。 6.

一、方法 1. 取1~2 mm 厚的肝组织块，用Carnoy氏液4℃固定4~6小时。 2. 乙醇脱水、二甲苯透明。石蜡包埋，切片。 3. 用70%乙醇展片。 4. 脱蜡：二甲苯（1）5分钟→二甲苯（2）5分钟→100%乙醇5分钟→含1%火棉胶的乙醇液1分钟→70%乙醇1分钟。 5. 直接浸入过碘酸酒精液反应5~15分钟，经70%乙醇洗片刻。