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问
核酸探针结合的不是单链DNA吗，那杂交时不是双链DNA吗，探针怎么结合呀
genecreate
杂交前会做变性处理的 ！！！！！
4 回答
342 围观
问
杆状病毒检测目的基因应该提取DNA还是RNA
huarenqiang5
杆状病毒检测目的基因一般是提取DNA。
3 回答
138 围观
问
NCBI blast 提供的序列是DNA哪条链的序列？
毛利小五郎的徒弟
肯定是编码链，互补链是不作为ncbi模版的
3 回答
498 围观
问
cDNA长期保存用TE还是处理水
dxy_gwrp7ndq
可以用无菌水-20°保存DNA样品可以保存1到2年没有问题的，但要避免反复冻融，TE还涉及到后续添加的镁离子的溶度、PH的问题
5 回答
424 围观
问
载体和DNA连接体系，怎么计算加样体积？
bamboopiggy
这个一般算的是摩尔比，你直接拿你测的浓度，除以碱基数，然后二者相比，有4-10：1就可以
3 回答
1073 围观
问
请问怎么两条DNA链杂交，怎么模拟二级结构，计算自由能呀？
bamboopiggy
你习惯用什么软件设计引物？一般设计引物的软件都可以模拟，例如vector NT，或者snapgene
3 回答
824 围观
问
组织DNA提取用到哪些试剂,其主要作用是什么?
balalaLy
比如蛋白酶k，消化组织或细胞的蛋白，加快释放DNA分子
4 回答
288 围观
问
DNA实验室常用的DNA提取方法有哪些？
麻黄连翘赤小豆
磁珠法，浓盐法，CTAB法，SDS法，实验步骤网上很多，具体还需要和你实验室条件进行匹配
5 回答
363 围观
问
DNA纯化的目的是什么？
未来9
目的是回收 得到纯的目的DNA片段,去除影响DNA连接酶活 性的物质以及其它的DNA片段
3 回答
617 围观
问
体外转录，模版DNA必须是双链吗，单链DNA可以作为模版吗？
汤姆卜丽波
是以一条含有启动子的链为模板的，但是转录是应该还是要双链
4 回答
523 围观
问
限制性内切酶进行酶切DNA实验时DNA必须是纯化的吗？
王国的雪
我觉得是必须的，如果DNA不纯，会影响酶切反应。
2 回答
2160 围观
问
为什么有时DNA提取量比较少？有没什么办法解决？
Keven轩
用个质量比较好的进口试剂盒就行
3 回答
285 围观
问
抽提的质粒DNA电泳时怎么出现基因组DNA的污染？
bamboopiggy
加buffer2 裂解大肠杆菌的时候，操作轻柔，一定按照kit的说明书给的时间，及时加入buffer3，终止裂解。否则就会出现genomic DNA的污染。
2 回答
705 围观
问
如何从一段DNA序列得到翻译的蛋白质,并与已知DNA序列进行比对?
cxsm
你这个应该是想比对测序数据吧，个人认为没有必要换成蛋白序列再去比对。这个可以按照如下流程:1.打开NCBI的网站，一直拉到页面的最下端，在popular纵列里点击blast，2.进去页面点击核酸的blast，3.align two or moresequence勾选上，再将目标序列和模板序列复制进去，点击blast，网页就能显示比对的结果了。
2 回答
390 围观
问
克隆较长片段的基因组DNA的时候，怎么检测模板DNA是否合格？提DNA的时候有什么需要注意的地方？用什么方法提？
Eason老歌迷
提dna需要注意的点，比如说，你在操作时一定要轻柔，动作要缓和，避免剧烈运动
4 回答
307 围观
问
DNA、mRNA和蛋白质–这是一个悲伤的故事
7月未央
哭着哭着，蛋白就水解了。（= =|||||||||||||||||）DNA终于又转录了一个mRNA。DNA说：“你好，我是你的模板。”mRNA说：“你好，我是mRNA。”DNA仔细地看着mRNA：“你和他，真是一模一样。”mRNA：“谁？”DNA：“我上一次转录的mRNA。”停了停，又说：“你们明明是一样的，为什么我还在想念他呢？”说完，DNA慢慢合上了眼睛（…）。如果相遇的尽头注定是错过，是不是
2 回答
228 围观
问
DNA琼脂糖凝胶电泳关于上样的问题
mpark
For DNA with size less than 150 bp, try to run native PAGE, DNA over 200 bp, try to run 2% agarose gel (60V for 30 minutes). If you want to run 4% agarose, try to use low melting temperature agarose i
4 回答
1396 围观
问
PCR扩增不出DNA
我的头痛不再痛
1、其实产物和marker比起来大小上有点偏差是很正常的，包括蛋白在内的分子标量，有时候不是那么准确，这个不必担心，只要差别不是很大就可以。完全可以通过测序去验证。2、之前能扩增出来，后来就扩增不出来，相同的扩增条件和体系，那是否就是模板的问题呢？比如你使用了新的模板，这样就有可能是你模板的质量或浓度问题。
2 回答
552 围观
问
咨询一下关于质粒的问题
realtimes
OD测定没有电泳准，电泳可见即所得，OD有不一定有质粒
3 回答
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问
DNA的分子量估算
ajun333333
核酸、核苷酸的基本换算1．核酸的换算：(1)摩尔数与质量：1 μg 1,000bp DNA = 1.52 pmol1 μg pUC18/19 DNA (2,688bp) = 0.57 pmol1 μg pBR322 DNA (4,361bp) = 0.35 pmol1 μg SV40 DNA (5,243bp) = 0.29 pmol1 μg FX174 DNA (5,386bp) = 0.28
1 回答
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