秋秋欣欣
根据载体和DNA的浓度,然后根据比例来计算,一般在1:2-10,如果是10 ul(Solution I),则在0.01~0.1 ug之间。
天一湖医者
一般5-10微升.然后关键就是载体和外源DNA的比例,一般他们的分子数比例为1:3.所以你要对DNA和载体进行定量.
bamboopiggy
这个一般算的是摩尔比,你直接拿你测的浓度,除以碱基数,然后二者相比,有4-10:1就可以
相关产品推荐
基因合成(免费设计方案/酶切位点的设计、密码子的优化/签订服务协议和保密合同/将合成的基因克隆到指定的载体上)/擎科生物TSINGKE
询价
XPC/XPC蛋白Recombinant Human DNA repair protein complementing XP-C cells (XPC)重组蛋白Xeroderma pigmentosum group C-complementing proteinp125蛋白
¥1344
快速DNA/基因合成 [设计方案/酶切位点的设计、密码子的优化](周期短、价格实惠)
¥0.80
DL-Onetube Xho I 快速酶切预混液(DL-Onetube Xho I SuperCut Mix)
¥180
人DICER1(核糖核酸内切酶切割酶)ELISA试剂盒|Human DICER1(Endoribonuclease Dicer) ELISA Kit
¥11
相关问答