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镜像方向选择实验
SSH 的主要缺点是,在消减文库中存在代表非差异表达 DNA 种类的背景克隆。在某些情况下,背景克隆的数量可能大大超过目的克隆。为了克服这个问题,推荐镜像方向选择(MOS)。本实验来源于 PCR 实验指南(第二版),作者:种康,瞿礼嘉。
实验概况收录 1 操作方法 · 3 相关文章
转基因植株的选择实验
外源基因整合到宿主细胞的概率低且随机发生,加之这些极少的转基因细胞很难再生获得完整植株,因此,转基因试验中利用选择标记基因已成为常态。对于那些不用于田间栽培的转基因研究而言,通常选用高抗除草剂或抗生素的选择标记。本实验来源「麦类作物转基因技术与田间鉴定实验指南」〔英〕H.D.琼斯  P.R .休里 主编。
实验概况收录 2 操作方法 · 3 相关问答 · 3 相关文章
选择
1. 将培养物转移至第一轮选择培养基中(表 5.1,选择培养基 1 ) ( 见注 15)。一些愈伤组织在转移时会自然散开,尽管这无关紧要,但放置时应将散开的愈伤块彼此靠近,以标记它们是来自同一幼胚。2. 培养 3 或 4 周后,筛选出有芽或有根的愈伤组织并将其转入第二轮选择培养基(表 5 . 1 , 选择培养基 2 ) 。此时,愈伤组织已足够大,可以置于 Magenta 培养盒中。与上述的操作一样,来自同一愈伤组织的部分仍放在一起。
操作方法所属实验:农杆菌介导的小麦新鲜离体幼胚的转化实验
镜像方向选择实验
第 1 阶段:用于 MOS 和 XmaⅠ消化的 PCR 扩增一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂EDTA,0.2mol/L矿物油TN 缓冲液(10 mmol/LTris-HCl、pH7.6,10mmol/LNaCl)2. 酶和酶缓冲液PCR 缓冲液,10X(40 mmol/LTricine-KOH、22°C 下 pH9.2,3.5 mmol/L 乙酸镁,10mmol/L 乙酸钾,75 mg/mlBSA,或者厂商提供)聚合酶混合液,50X(Advantage2,Clontech,或相当产品)XmaⅠ
操作方法所属实验:镜像方向选择实验
huarenqiang5
可以取固定当天的1和2的数字。
实验问答2 回答378 围观
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移液工具如何选择

a.根据需要处理样本容量的大小选择合适的量程,移液器最大量程的30%—100 % 是较佳的使用范;不要用小量程的移液器移取大体积的液体,以免影响准确度;同时,如果需要移取量程范围以外较大量的液体, 例如大于10ML以上的液体,建议使用瓶口分液器或大容量移液器工具, 如DispensMate瓶口分液器Levo Plus/Levo Me电动大容量。   b.根据样本的性质选择不同的移液工具,空气体活塞式移液器适用常规水性溶液; 而外置活塞式移液器适用于高蒸气压、高粘度、易挥发、易气泡的液体。  

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怎样选择内参蛋白?

内参就是内部参照,一般是指管家基因编码表达的蛋白,它们在各个组织和细胞中的表达相对恒定,在检测蛋白的表达水平变化时常用它来做参照参。内参则可以校正蛋白质定量、上样过程中存在的误差,保证实验结果的准确性。 此外,内参可以作为空白对照,还可以检测蛋白转膜情况是否完全、整个 WB 显色发光体系是否正常。内参抗体种类很多,比如 β-Actin、β-Tubulin、GAPDH 等,下面简单介绍下如何选择内参。 一、目的蛋白分子量 选择内参抗体时,应该考虑目的蛋白分子量的大小。通常应该保证目的

文章资讯7501 阅读
选择重组蛋白表达的合适方法
重组蛋白是研究生物学过程的重要工具。需要使用表达系统来对其进行制备。合适表达系统的选择取决于重组蛋白的特性、重组蛋白的预期应用以及该系统能否生产足够量的蛋白质。作者: 伯吉斯等,主译:陈薇,本实验来自「蛋白质纯化指南」
实验概况收录 1 操作方法 · 3 相关问答 · 3 相关文章
抗原呈递细胞的选择和制备
作者:J.E.科利根等,译者:曹雪涛等,本实验来自「精编免疫学实验指南」
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选择性培养法
选择性培养是一类根据某微生物的特殊营养要求或其对某化学、物理因素的抗性而设计的培养,具有使混合菌中的劣势发展成优势菌的功能,故被广泛用于菌种筛选等领域。阿须贝氏(Ashby)无氮培养基是一种缺之结合态无机或有机氮源的培养基,可有效从土壤中分离自生固氮菌。阿须贝氏(Ashby)无氮培养基选择的原理是自生固氮菌在保证碳源(甘露醇或葡萄糖)和无机营养供应的情况下,可利用空气中的游离氮合成自身需要的含氮有机物,而其他各类微生物多无自生固氮能力,因此达到了选择性富集的效果。  
操作方法所属实验:阿须贝氏培养基分离好氧性自生固氮菌实验
转基因植株的生长和选择
1. 将可能含有转化细胞的幼胚盾片置于愈伤诱导培养基上培养产生愈伤组织,诱导培养基中添加 0.5 mg/L 2 ,  4-D 和 10 mg /L AgNO3。对农杆菌处理过的培养物,培养基中还应加入 2 mg/L 毒莠定和 160 mg/L 特美汀,愈伤组织诱导培养在黑暗条件下进行,同时在这一阶段可加入选择剂 2~6 mg/L 草铵膦。2. 3 或 4 周后将愈伤组织从诱导培养基转移至第一轮再生培养基,添加  0.1 mg/L  2 ,4 -D、25 mg/L  CuSO4 和 5 mg/L
操作方法所属实验:转基因植株的选择实验
实验问答1749 围观
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meta 分析软件的选择

一、本人准备上手meta分析,现在遇到一个问题,应该应用哪个软件:stata还是review manager,版里面应该有,但是实在找不到,请各位老师指教答:review manager更加简单,够用就好。RevMan优点:容易上手,导出图片无须过多修饰处理;RevMan缺点:操作繁琐,功能单一;RevMan适用人群:1、只用常用的分析方法;2、不作meta回归和累积meta;3、不用诊断性分析;4、做Cochrane SR的;STATA优点:自由度大,功能全面,丰富,操作简单;STATA缺点

文章资讯1980 阅读
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RT-PCR 引物的选择

随机引物 适用于长的或具有发卡结构的 RNA。适用于 rRNA、mRNA、tRNA 等所有 RNA 的反转录反应。主要用于单一模板的 RT-PCR 反应。 Oligo dT 适用于具有 PolyA 尾巴的 RNA。(原核生物的 RNA、真核生物的 Oligo dT rRNA 和 tRNA 不具PolyA 尾 巴。)由于 Oligo dT 要结合到 PolyA 尾巴上,所以对 RNA 样品的质量要求较高,即使有少量降解也 会使全长 cDNA 合成量大大减少。 基因特异性引物 与模板序列互补

文章资讯1505 阅读
氟离子选择电极测定水中的微量氟实验
本实验来源于青岛科技大学化学院官方网站
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病毒透射电镜载网与支持膜的选择
病毒是一类体积微小呈亚显微的、胞内专性寄生的非细胞生物,大小范围为仅20-200nm。因此,若要了解病毒的形态结构等信息,必须借助电镜观察。为此,电镜技术在病毒学研究中是不可缺少的重要手段。来源:《病毒学检验》
实验概况收录 1 操作方法 · 3 相关文章
IPG IEF pH 梯度的选择
部分。可以克服真核及组织蛋白质表达高动态范围和多样性问题的一种方法是进行样品前期分级(见 4.4) 。 另外一种有效的方案是利用复合重叠窄范围IPG 凝胶,跨度在 1-1.5pH 单位,该方法被称为“放大胶" (zoom gel)、复合胶或亚蛋白质组学 ( subproteomics)。 此外,也可用 24cm 的宽胶条。 pH4-7 之间的窄范围胶可用胶内泡胀或加样杯上样,在 Multiphor 或 IPGphor 仪器上运行(图 3.4) 。 这些凝胶是用于毫克上样量微量制备的理想选择,但制备胶需要加长
操作方法所属实验:一维固相 pH 梯度等电聚焦(IEF with IPG)
SC选择培养基混合物的制备
1. 配制下述试剂:2. 将单独不加尿嘧啶、色氨酸、亮氨酸或组氨酸的粉状成分合在一起,装入一个干净的塑料瓶中。3. 加入 3 或 4 个干净的玻璃珠,剧烈震荡以混匀。
操作方法所属实验:酿酒酵母培养基的制备实验
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