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综合
实验
方法
问答
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问
给小鼠打
荧光标记
的人羊膜间充质干细胞，怎么在
组织切片
中检测干细胞
sswei
通过检测细胞和合胞体的荧光来鉴别干细胞的方法
2 回答
308 围观
问
组织切片
免疫
荧光目的蛋白表达位置
国晟康源实验助手
您这个目的蛋白是什么指标抗体，帮您看一下
1 回答
202 围观
问
肾癌
组织切片
的
免疫
组化
此用户已注销
采集标本后立即离心取上清液用冰袋泡沫盒（需6小时到
实验
室）带回来的效果好些
4 回答
288 围观
问
做
免疫
荧光
实验
，用
组织切片
和培养细胞的样本，这两者对结果有什么影响
飘雨4666
对结果影响不大，二者染色方法一样，只是固定方法不同而已，细胞固定用甲醇，切片固定用多聚甲醛
6 回答
493 围观
问
组织切片
做
免疫
荧光，背景色太重怎么办？
tinysweet
我一般采取以下方法：1.适当延长封闭时间，每次洗涤时要充分（个人认为这点洗涤很重要，不是洗的时间足够长就可以的，比如15min*3次就不如5min*5次），尽量减少非特异性染色；2.切片尽量薄。3。共聚焦拍照的话，配套软件很好，可以修得很漂亮。
4 回答
6870 围观
问
悬浮细胞的
免疫
荧光选取抗体时最好如何做选择呢，可以直接做
荧光标记
吗？
txs900416
悬浮细胞的
免疫
荧光一般使用滴片或者甩片，抗体选择应该选择适用于ihc或者if的，可以直接带
荧光标记
的抗体
2 回答
418 围观
问
组织切片
免疫
荧光的表达量是看亮度还是看染色密度的？
huarenqiang5
组织切片
免疫
荧光的表达量一般情况下是看亮度，而不是看染色密度。
3 回答
281 围观
问
用
免疫
荧光方法做
组织切片
和培养细胞内的蛋白，两者操作过程有哪些不同？
小暮
原理都是一样的，就是固定方式不一样，细胞固定多用甲醛，
组织切片
固定多用多聚甲醛
2 回答
661 围观
问
用
免疫
荧光方法做
组织切片
用甲醛固定可以吗？
天雨心晴
不能，用多聚甲醛可以，注意别用错了。
8 回答
355 围观
问
酶放大
免疫实验
技术中，请问放大指的是放大什么呢??? 是指显色，而使得
实验
结果便于观察吗？但是那
荧光标记
技术也可以叫做放大技术吗
迟C迟
在酶扩大
免疫
测定技术中，半抗原与酶结合成酶标半抗原，保留半抗原和酶的生物活性，当酶标半抗原与抗体结合后，半抗原分子上的酶蛋白与抗体密切接触，使酶的活性中心受到影响，酶的活性受到抑制。测定时标本中的半抗原、酶标半抗原与抗体竞争性结合，标本中的半抗原含量越高，加底物后其OD值越高。所以放大的是荧光信号。
荧光标记
技术并没有放大信号，所以不能叫放大技术。
3 回答
610 围观
问
免疫
荧光
实验
请教
loveliufudan
1.背景的干净程度可以通过观察荧光信号与噪声之间的对比度来评估。如果荧光信号明显且噪声水平低，则背景较为干净。2.为了避免非特异性干扰，可以通过以下技巧来调整荧光图像的放大比例和选择更好的视野：选择适当的曝光时间和增益来控制荧光强度和信噪比。对于多重染色样品，可以调整荧光通道的颜色合成，以便区分不同的标记。对于复杂样品，可以使用3D成像或多个视角的图像来避免非特异性干扰。3.如果抗荧光淬灭剂含有DAPI，则不需要另外染DAPI。但是，如果DAPI染色时间过长，可能会导致细胞核变形或者染色
1 回答
2935 围观
问
肌钙蛋白
免疫荧光标记
中的问题？
晴空a
建议使用 pH 7.0左右的偶联液，选择能够高度特异性结合肌钙蛋白的抗体，并进行充分的荧光微球活化和
荧光标记
过程控制，包括反应时间、抗体和微球的比例、荧光素的浓度等。
3 回答
462 围观
问
免疫荧光标记
小胶质细胞为什么会出现这种情况？
申东熙老伯
调一下曝光，把曝光调低点，可能曝光太高了。
5 回答
738 围观
问
组织切片
免疫
荧光双标法染色，背景异常的问题？
dxywode
1.适当延长封闭时间，每次洗涤时要充分（个人认为这点洗涤很重要，不是洗的时间足够长就可以的，比如15min*3次就不如5min*5次），尽量减少非特异性染色；2.切片尽量薄3。共聚焦拍照的话，配套软件很好，可以修得很漂亮
3 回答
624 围观
问
通过小鼠外周血，有哪些
实验
可以验证
免疫
力有提升？
土井挞克树
可以取小鼠骨髓看下
免疫
细胞的上调。
2 回答
314 围观
问
在
免疫
组化制片的时候有什么办法能让组织完整无刀痕？脑
组织切片
厚度多少才是最佳的？
菲菲飞呀飞
想要
免疫
组化制片的时候让组织完整无刀痕，必须保持切片刀锐利，切片要薄而平整、无皱摺、无刀痕，如有上述问题的切片在进行
免疫
组化染色都将出现假阳性现象，切片厚度一般为3~4μm，切好的切片在60℃温箱中过夜，注意烤片的温度不宜过高，否则易使组织细胞结构破坏，而产生抗原标记定位弥漫现象
3 回答
399 围观
问
如何通过
免疫
组化
实验
来确定某个蛋白质是一个潜在的
免疫
识别分子？
土井挞克树
可以使用已知抗体去验证未知的
免疫
识别分子，如果产生了特异性结合，那么可以确定这个蛋白是潜在的
免疫
识别分子
1 回答
319 围观
问
蛋白
免疫
印迹、
免疫
组化、PCR三种
实验
有什么区别，检测某一指标需要三种
实验
都做吗，还是只做一个就可以
国晟康源实验助手
蛋白
免疫
印迹和
免疫
组化属于蛋白水平的检测，但是表现形式不一样；PCR属于分子水平的检测，一般做荧光定量PCR，同一个指标发文章最好分子水平和蛋白水平都测一下，更有说服力，854391719.
1 回答
529 围观
问
怎么设计呼吸道黏膜上皮的
免疫实验
土井挞克树
对照组采用生理盐水，观察二者接触时呼吸道黏膜炎性细胞的变化
2 回答
224 围观
问
免疫
组化大家一般
实验
组纳入多少病例数？
huarenqiang5
免疫
组化
实验
组至少4-6病例数。
2 回答
527 围观
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