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植物细胞有丝分裂观察
有丝分裂,又称为间接分裂,由W. Fleming (1882)年首次发现于动物及E. Strasburger(1880)年发现于植物。特点是有纺锤体染色体出现,子染色体被平均分配到子细胞,这种分裂方式普遍见于高等动植物(动物和高等植物)。是真核细胞分裂产生体细胞的过程。
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植物有丝分裂染色体压片实验
植物染色体的常规压片技术可以用于观察植物染色体常用的方法。
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有丝分裂
1.  动物细胞有丝分裂的观察--马蛔虫子宫切片(1)取马蛔虫的子宫切片标本,先在低倍镜下观察,可见马蛔虫子宫腔内有许多椭圆形的受精卵细胞,它们均处在不同的细胞时相。(2)每个卵细胞都包在卵壳之中,卵壳与卵细胞之间的腔,叫卵壳腔。(3)细胞膜的外面或卵壳的内面可见有极体附着。(4)寻找和观察处于分裂间期和有丝分裂不同时期的细胞形态变化,并转换高倍镜仔细观察。 图1 马蛔虫受精卵的有丝分裂 2.  间期(Interphase)细胞质内有两个近圆形的细胞核,一为雌原核,另一为雄原核。两个原核形态
操作方法所属实验:细胞分裂的形态观察实验
植物有丝分裂染色体压片实验
在显微镜的一个视野中看到的细胞,多数处于细胞有丝分裂的间期,因为在一个细胞周期中,间期所占的时间占整个细胞周期的90%一95%,时间与细胞数目成正比。另外,在一个视野中,往往不容易找全有丝分裂过程中各个时期的细胞,可以慢慢地移动装片,从邻近的分生区细胞中寻找。
操作方法所属实验:植物有丝分裂染色体压片实验
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新手必看:有丝分裂基本操作

相关专题   有丝分裂是生命科学的基础实验,本文对该实验的原理、要求、所需材料、实验用品、方法、观察、实验小窍门、以及分裂的图片进行展示。另外,生物帮特别策划了近半年来细胞分裂 相关的国内外科研进展盘点,详情请点击:http://www.bio1000.com/reseach/cell/434698.html 实验原理 在植物体中,有丝分裂常见于根尖、茎尖等分生区细胞。高等植物细胞有丝分裂的过程,分为分裂问期

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有丝分裂

细胞分裂中最普遍的一种方式。分裂时,染色体同时复制,所产生的2个子细胞都有与亲代相同数目的染色体。由于在两颗中心粒之间出现丝样纺锤体,故称有丝分裂有丝分裂是一个连续而复杂的过程,通常人为地把它分为分裂间期、前期、中期、后期和末期等几个时期。间期是分裂前的准备时期,细胞形态上没有明显的特征,细胞质很浓,细胞核大而且呈球形,核膜和核仁、染色质呈串珠状分散在核液中。前期,细胞核内的染色质成为一些螺旋扭曲的染色线,进而形成了律状的染色体,染色体纵裂为二,靠着丝点相连;中期的特征是已纵裂的染色

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有丝分裂重组和随机孢子分析实验
在二倍体菌株中,世代交替时发生的有丝分裂交换、基因转变、染色体丢失都可能造成遗传信息的丢失。由于这些事件通常造成杂合菌株中一对杂合等位基因之一的丢失,故它们被称为杂合性丢失(LOH)。有丝分裂交换和基因转变的过程见图 4.1。有丝分裂交换导致距离染色体臂上交换点远端的所有基因杂合性丢失。有丝分裂基因转变仅仅造成一小段染色体区域(即一个基因或与其紧密连锁的几个基因) 的非相互交换,认为它与减数分裂后观察到的低频率的不规则分离相类似(减数分裂基因转变)。造成一个染色体两臂上基因杂合性丢失的染色
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洋葱根尖有丝分裂染色体标本制备及观察实验
通过对植物根尖的制片和观察, 初步学会对植物组织、细胞的固定、离析和压片方法,了解有丝分裂的全过程及其染色体的动态变化情况,掌握有丝分裂各时期的特征。
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有丝分裂重组和随机孢子分析实验
操作方法所属实验:有丝分裂重组和随机孢子分析实验
选择性剥离法进行有丝分裂期同步
1. 往 175 cm2 规格的培养瓶中接种细胞,培养至汇合率达 60%~80%。2. 用力敲打培养瓶 10 次,然后吸去培养液,以去除松散贴壁的细胞,死细胞和细胞碎片。3. 加入 10 ml 含 0.05 mg/ml 诺考达唑的预温培养基,重新放回温箱孵育 4 小时。4. 将培养瓶中的培养液转入无菌试管中。5. 中等用力拍击培养瓶以剥离有丝分裂细胞,用 5 ml 原来的含诺考达唑培养液涮洗瓶子两次,再转入一支新的试管中。收集到的有丝分裂的细胞能室温放置,然后处理其余的培养瓶。每只瓶子的细胞
操作方法所属实验:细胞同步化实验
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有丝分裂(mitosis)

有丝分裂是细胞周期的丝裂期(M期)进行的分裂活动。在这个时期,通过纺锤丝的形成和运动,以及染色体的形成,把在S期已经复制好了的DNA平均分配到两个子细胞,以保证遗传的连续性和稳定性。由于这一时期的主要特征出现纺锤丝,故称为有丝分裂。通常有丝分裂是指整个的细胞分裂而言, 包括核分裂和胞质分裂两个过程, 一般在核分裂之后随之发生胞质分裂。据形态变化的特征, 通常将有丝分裂分为前期、早中期、中期、后期和末期。  

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有丝分裂 mitosis

有丝分裂是二倍体或单倍体真核细胞分裂的过程。有丝分裂产生两个子核,它们含有相同的染色体数和遗传信息。 十九世纪末, Flemming , W. ( 1882 )和 Boveri , T. ( 1891 )分别发现了有丝分裂( mitosis )和减数分裂( meiosis ),为遗传的染色体学说提供了理论基础,遗传的染色体学说现在看来似乎比较简单,但在遗传学的发展上却是十分重要的一步,这种推理的准确性也堪为楷模。  

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细胞分裂的形态观察实验
通过标本制备和观察了解生物体细胞的无丝分裂、有丝分裂形态特征及生殖细胞的减数分裂过程。
实验概况收录 3 操作方法 · 1 相关问答 · 3 相关文章
染色体提前凝集标本的制备
由于有丝分裂期成熟促进因子(maturation promoting factor,MPF)的活性很高,用 M 期细胞和间期细胞进行融合,可以使间期细胞出现类似于有丝分裂期的形态变化:染色质凝集、核膜崩解、核仁消失等。这种经过诱导而在间期细胞中形成的染色体称为提前凝集染色体或早熟凝集染色体(prematurely condensed chromosome,PCC)。
实验概况收录 1 操作方法 · 3 相关文章
植物根尖压片实验
后再转移到铺有几层滤纸(或吸水纸)的培养皿内,加水湿润,然后将种子均匀地摆放在滤纸上,盖上盖。放在18~20℃黑暗条件下培养,待根长到1~2cm时,选健壮根尖于上午10时左右取下备用。田间从植株上直接取根的方法适用于大部分禾本科植物,例如在麦类作物生长季长出的大量不定根,比种子萌发的根更健壮,是观察有丝分裂的很好材料。2.预处理:为了阻止纺锤体的活动,获得更多的中期分裂相,同时使染色体相对缩短,便于染色体分散和计数,可对根尖进行预处理。如果只是为了观察有丝分裂各期染色体动态,可以不进行预处理。预处理
操作方法所属实验:植物根尖压片实验
方案27.2 用 PHA 刺激淋巴细胞
1. 取在方案 27.1 中步骤 7 清洗的细胞,用 HEPES 或 CO2 缓冲的 DMEM、CMRL 1066 或添加 10 % 自体血清或 FBS 的 RPMI 1640 培养,细胞密度为 2×106 个/ml,培养深度为 1.5~2.0 cm。2. 按 5 μg/ml 终浓度加入 PHA,刺激有丝分裂 24~72 h。3. 分别在 24、36、48、60 和 72 h 收集细胞,制备涂片或离心制备细胞玻片,以确定最佳培养时间(即最大分裂指数)。4. 按 0.001 μg/ml 终浓度
操作方法所属实验: 用 PHA 刺激淋巴细胞
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