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水中悬浮物的测定实验
对于食品工业而言，受环境影响最大的因素就是水，同时食品加工又对水环境产生污染，要防止并控制水污染就必须了解其污染物种类与含量及理化特性等，就需要对水样进行分析检测。本实验主要就是让学生了解水污染测定指标，掌握水部分常见理化指标的测定方法和步骤。
实验概况收录 1 操作方法 · 3 相关文章
悬浮法
1. 吸取浓度为2×107细胞/ml 的细胞悬液10 μl，滴于多聚L-赖氨酸包被的载玻片上。置于加湿盒中，使细胞静置30 min。 2. 将玻片放入玻片架，浸于盛有4%PFA固定液的染色用玻璃盘中，室温固定 20 min。 3. 将玻片架移至另一盛有3×PBS的盘中，放置2 min（此步终止PFA固定作用）。4. 将玻片架移至一新的含1×PBS的盘中，放置2 min。换1×PBS后，再放置2 min。5. 在盘中相继加换50%、70%、95%、100%乙醇，在毎种溶液中
操作方法所属实验：细胞的 PFA 固定实验
悬浮培养法
1. 用大培养瓶增加含有铁芯的无毒的聚苯乙烯棒，在培养中进行电磁搅拌，使细胞不能贴壁而成悬浮培养，为此必须拥有能容纳电磁搅拌器的大型温箱。2. 用试管培养细胞，把试管置入带有悬转鼓的特制温箱中进行培养，悬转鼓不停徐缓转动，干扰细胞贴壁遂成悬浮培养。悬浮培养允许培养较多量细胞，适于做细胞代谢和生化方面的研究。
操作方法所属实验：特殊细胞培养实验
实验问答2657 围观
【求助】检测悬浮细胞死亡都有些什么方法呢。
shuaierhu 大家好，最近在做悬浮细胞的实验，要观察药物对细胞的杀伤作用，想请问各位高手，除了mtt，台盼兰染色外，还有没有别的方法呢？ barin 我想流式是可以的吧？ shuaierhu 我们这里流式坏了，现在准备用hoechst试试，谢谢楼上啊！ 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你，都可以成为师兄的好伙伴 师兄
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悬浮物 seston
悬浮物 seston 原来是指能滤过的粒子，但在生物学上则用来表示所有水中的悬浮粒子（ suspended particle）。漂泳生物称为生物悬浮体（ bioseston），而水中的非生物细粒、土砂微粒等称为非生物悬浮体（ abiosesto－ n）以资区别．在天然的水体中，小型生物和非生物悬浮物往往凝集在一起形成集块。海洋中的悬浮物的数量组成如下：可溶有机质为 100时，估计非生物细粒则为 10，悬浮植物为 2．悬浮动物为 0． 2，自游动物为 0． 002．悬浮物量与水中照度
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4L 分批式搅拌悬浮培养
小规模培养细胞，然后将细胞加人预温和预充有 5% CO2 的培养液抽吸瓶中。利用喷射法缓慢搅拌细胞悬液直至达到所需的细胞浓度，然后收集细胞。
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水中悬浮物的测定实验
1. 仪器（1）全玻璃微孔滤膜过滤器：本书用CNCA 滤膜，孔径0.45um、60mm 或用2 号玻璃砂芯漏斗，或中心理学定量滤纸。（2）吸滤设备：吸滤瓶，真空泵或射水器。2. 操作步骤（1） 水样的采集和贮存用洗净的聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶，采集具有代表性的水样500-1000ml，盖紧瓶塞。漂浮或浸没的不均匀固体物质不属于悬浮物，应从水样中除去。采样后应尽快测定，如无条件，应贮存在4℃冷藏箱中，但最长不得超过7d，不能加入任何保护剂，以防破坏物质在固、液间的分配平衡。3. 滤器准备将一张滤膜
操作方法所属实验：水中悬浮物的测定实验
悬浮细胞培养
1800 g 离心 5 min，弃上清。5. 将细胞沉淀悬浮在 5 ml 的旋转瓶完全培养基-5 中，上下吹打，将细胞团打散。6. 在 100 ml 或 200 ml 通气旋转瓶中加入 50 ml 旋转瓶完全培养基-5，并将细胞悬液转移到瓶中。7. 取出 1 ml 细胞悬液，用血细胞计数器（附录 3F) 进行细胞计数。加入适量的旋转瓶完全培养基-5，使细胞密度为（3～4）× 105 细胞/ml。将细胞放入无 CO2 培养箱，37℃ 旋转培养。8. 随后的两天让细胞继续生长，并且每天对细胞进行计数，加入
操作方法所属实验：细胞培养实验
实验问答2403 围观
大气总悬浮颗粒物测定实验
总悬浮颗粒物（Total suspended particulate，简称TSP）是指悬浮在空气中，空气动力学当量直径≤100μm的颗粒物。它源自烟雾、尘埃、煤灰或冷凝气化物的固体或液态水珠，能长时间悬浮于空气中，包括碳基、硫酸盐及硝酸盐粒子。目前测定空气中总悬浮颗粒物含量广泛采用重量法。
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废水悬浮固体测定实验
悬浮固体（Sespended solid，简称SS）是指悬浮在水中的固体物质，包括不溶于水的无机物、有机物及泥砂、黏土、微生物等。水中悬浮物含量是衡量水污染程度的指标之一。悬浮物是造成浊度、色度、气味的主要来源。水体中的有机悬浮物沉积后易厌氧发酵，使水质恶化。悬浮物微粒很不稳定，可通过沉淀和过滤除去。它们在水中不稳定，随季节、地区的不同而变化。
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标记悬浮培养的HeLa细胞
1. 培养细胞至对数期，600 g 离心 5 分钟。2. 弃上清，用无磷酸培养基悬浮细胞。3. 培养细胞 3~4 小时以耗尽它们的磷酸储备。4. 再次离心，弃上清，用无磷酸培养基悬浮，加 32P 磷酸盐至 20 μCi/ml 培养液，培养 16 小时。5. 提取并分析 RNA。
操作方法所属实验：用[32P]磷酸标记细胞实验
相关细菌存在时的悬浮培养
1. 用 1 ml 大肠杆菌 B/r 的过夜培养物接种 15 cm 的 SM 琼脂平板，均匀涂布平板表面。2. 用玻璃棒收获厚菌苔，并充分重悬于 10 ml 1X Sorensen's 缓冲液中，用 10 ml 1X Sorensen's 缓冲液洗平板一次，并加到细菌悬液中。向细菌悬液中加入 40 ml 1X Sorensen's 缓冲液并充分旋转混匀。这种细菌储存液可于 4℃ 储存 1 周。3. 加 5 ml 细菌储存液到一个灭菌的 50 ml Erlenmeyer 锥形烧瓶中，与来自一个
操作方法所属实验：盘基网柄菌的培养方法实验
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