悬浮细胞传代

1. 准备好超净台，将试剂及材料放于超净台上准备开始实验。 2. 仔细检査培养物有无污染或衰退迹象。这一步骤对于悬浮培养物来说比单层贴壁细胞更难，细胞状态不好时表现为皱缩，外形不规则和（或）颗粒化。 健康的细胞干净而透明，在相差显微镜下核清晰可见，而且静置培养时常常可见小细胞团。 3. 将培养物（起始培养物：HL60、L1210或 P388 ， 以 2×104 ml 接种在 25 cm2 培