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尼氏染色实验
来源:《神经生物学实用实验技术》
实验概况收录 1 操作方法 · 2 相关问答 · 3 相关文章
神经生物学基本组织学检测实验
目前,神经生物学基本组织学检测实验的方法主要有 4 种:尼氏染色、高尔基染色、免疫荧光和振荡切片。
实验概况收录 2 操作方法 · 2 相关问答 · 3 相关文章
尼氏染色法检测神经细胞功能
尼氏染色法检测神经细胞功能的基本过程可分为如下几步:A 已烘干的切片在二甲苯中脱蜡 5~10 分钟,两次。B 移入二甲苯和纯乙醇(1:1)混合液中 5 分钟左右(如经二次二甲苯脱蜡,此步可省略)。C 移入 100%、95%、85%、70% 乙醇中,各级为 2~5 分钟。最后经蒸馏水转入染色液。D 甲酚紫(20~40 分钟)根据试剂使用时间来定。D 脱水(非常关键):水 1~2 秒、75% 乙醇 5 秒,85% 乙醇 5 秒、90% 乙醇 5 秒,95% 乙醇 5 秒、100% 乙醇 1 分钟
操作方法所属实验:神经生物学基本组织学检测实验
基本方案
(1)应该在显微镜下观察分色程度,使尼氏小体呈深色而背底基本无色为最佳。如分色不够,可以退回酒精再次分色。如分色过度,也可退回再染。(2)尼氏染色应充分脱水,否则容易褪色。(3)HE染色方法虽然也能观察到胞质中嗜碱性颗粒,但结构不甚清晰,神经元的轴突、树突难以辨认。在尼氏染色中尼氏体清晰可辨,而且很容易区分轴突和树突。尼氏染色中尼氏体受染后呈块状(形如虎斑)或颗粒状,核周围尼氏体颗粒较大,近边缘处较小而细长,如在生理情况下,尼氏体大而数量多,反映神经细胞合成蛋白质的功能较强,在神经元受损时
操作方法所属实验:尼氏染色实验
汤姆卜丽波
可能和仪器拍摄也有关,你试试调整一下参数
实验问答2 回答1177 围观
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大脑皮质

大脑皮质的这些神经元是以分层方式排列的,除大脑的个别区域外,一般可分为6层,从表面至深层的结构如下(图7-31): 图7-31 大脑皮质6层结构 (1)银染法示神经元形态 (2)尼氏染色示6层结构 (3)髓鞘染色示神经纤维的分布 (1)分子层(molecular layer):神经元小而少,主要是水平细胞和星形细胞,还有许多与皮质表面平行的神经纤维。 (2)外颗粒层(external granular layer):主要由许多星形细胞和少量小型锥体

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方案1 构筑学:尼氏颗粒和髓鞘实验
剂去除蜡,切片经梯度乙醇水化(100%、95% 和 70%)。3.染色(注意本例中不同的切片分别用了几种不同的染色方法)。尼氏颗较(1)最原始的尼氏染色非常具有退行性,也就是说,组织先被过度染色然后分色,退行的技术仍然是许多现代方法的特征;(2)用 0.1% 的醋酸焦油紫染色 20s(染色的时间取决于染料的来源、溶液的存放时间和 pH、组织的存放时间和其他可能的因素);(3)梯度乙醇脱水(70%、95%和 100%), 用组织清洁剂使其透明;(4)用 95% 乙醇分色以降低背景染色;(5)100
操作方法所属实验:组织染色方法实验
基因转染动物模型
后再保持针头不动防止针头带有病毒而造成泄露。7、缝合伤口后预防饲养环境感染。8、注射重组腺病毒后 16 周内,进行行为评估和实验研究。在 16 周后进行取材。9、分别从蛋白质印迹、免疫组织化学检查和电子显微镜检查进行检测对应指标。10、如组化和电镜结果可见神经元细胞肿胀、萎缩、核质碎裂等形态学变化,可观察到纹状体多巴胺神经元标志物酪氨酸羟化酶 (TH) 含量明显降低,尼氏染色可见黑质细胞减少等
操作方法所属实验:帕金森病动物模型
dxyc42u
我们一般用CellEasy进行
实验问答3 回答2196 围观
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病理染色服务

尼氏染色 染色 观察脑或脊髓等中枢神经系统内神经元尼氏体的变化 LFB髓鞘染色 染色 观察神经髓鞘的形态及变化 普鲁士蓝染色 染色 常用于吞噬细胞内铁粒子的含量和定位 VG染色 染色 显示组织胶原纤维及肌纤维的形态及变化 EVG染色 染色 观察血管弹性纤维的形态及变化 VonKossa染色 染色 观察组织内病理性钙沉积情况

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【公告】九月份免疫版无人应助贴汇总

因子的破膜 【求助】免疫组化检测VEGF 【求助】免疫电镜的切片问题,请教 【求助】ECM1(细胞外基质蛋白1)方面的试验 【求助】酶标板能否用洗液洗涤 【求助】P物质在脊髓中的分布 【求助】CK18与TPS的区别 【求助】尼氏染色的详细步骤 【求助】关于磷酸化CDK1免疫荧光的问题 【求助】检测肾脏石蜡切片的MCP-1含量 【求助】关于皮肤基底膜的染色方法 【求助】关于AEC染色 【求助】寻求噬菌体抗体库! 【求助】帮帮

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方案2 细胞外记录实验
离子。通过灌流氰化钾,然后用普鲁士蓝染色就可以看到记录电极的位置。其他的染色方法有:硫堇(或尼氏染色);细胞色素氧化酶;用胶质纤维酸性蛋白抗体免疫记录。同样,这些染色技术仍然不能区分靠得很近的电极的轨迹。而且,如果下电极及其记录和灌流之间间隔太长,效果就变得差了。3.染料为了解决这些问题,人们建议用荧光染料附着在电极尖端进行标记的方法。随着电极插入,荧光染料缓慢地释放,实验完后组织切片在荧光显微镜下观察荧光来确定电极轨迹 28。4.染料的优点:一组织切片不需要处理和染色一组织损伤很小,至少没有检测到一通
操作方法所属实验:活体动物中神经元电活动:细胞外和细胞内记录
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病原微生物染色法

5%石碳酸水溶液 90ml 三、抗酸杆菌的荧光法 在组织切片中大量的抗酸杆菌易于见到,少量时则难于寻找,用荧光法则比齐一尼氏染色易于找到。 操作方法: ⑴切片置入二甲苯,(1份花生油+2份二甲苯更好)脱蜡至水。 ⑵在金胺,若丹明溶液中10分钟(60℃)。 ⑶自来水洗。 ⑷盐酸酒精分化2分钟。 ⑸自来水洗。 ⑹0.5%高锰酸钾液中2分钟。 ⑺自来

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神经节、脊髓、大脑皮质和小脑皮质的结构

神经元形态 (2)尼氏染色示6层结构 (3)髓鞘染色示神经纤维的分布 (1)分子层(molecular layer):神经元小而少,主要是水平细胞和星形细胞,还有许多与皮质表面平行的神经纤维。 (2)外颗粒层(external granular layer):主要由许多星形细胞和少量小型锥体细胞构成。 (3)外锥体细胞层(external pyramidal layer):此层较厚,由许多中、小型锥体细胞和星形细胞组成。 (4)内颗粒层(internal

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