核蛋白提取时有浆蛋白污染怎么办

用 0.5 ml 预冷 PBS 重悬，10000 rpm，离心 3-5 分钟清洗沉淀可以减少胞浆蛋白污染

避免浆蛋白污染的方法：

在收集细胞时，将细胞重悬于适当体积的浆蛋白提取试剂(使用前数分钟内加入蛋白酶抑制剂)中，振荡混匀15 秒，使细胞完全悬浮并分散开。如果细胞沉淀没有完全悬浮并分散开，可以适当延长振荡混匀时间。冰浴30 min。高速振荡混匀5 秒，4℃13000g 离心10 min。吸取上清至一预冷的离心管中，即为细胞浆蛋白。吸尽上清(上清尽量去净，避免浆蛋白污染)，加入适当体积的核蛋白提取试剂(使用前数分钟内加入蛋白酶抑制剂)，高速振荡混匀15 秒，使沉淀完全悬浮并分散开。冰浴30min，每隔5min剧烈振荡混匀10～20s， 4℃13000g离心10 min。吸取上清至一预冷的离心管中，即为细胞核蛋白。