元宝没有猫
我们的片子一般都是4%PFA灌注之后冰冻切片,然后使用世泰白玻片直接贴片到片子上,但是一般文献中冰冻切片免疫荧光染色的步骤之间清洗都是用1×PBS,为什么用PBS呢?直接超纯水不行吗?如果是为了维持细胞形态,渗透压什么的,细胞已经PFA固定了,又贴在正电荷片子上了,基本不会再有变化了吧?1×PBS真的还是必须的吗?
huarenqiang5
如果你不用PBS清洗的话就不能使PH稳定在适宜的数值。这对实验结果就有影响
元宝没有猫
请问每次配PBS都要测下ph吗?因为我们都是自己配的,正确的ph应该是多少呢?
秋秋欣欣
是必须的,因为要维持在一定的酸碱度的环境下,因此要用PBS
毛利小五郎的徒弟
PBS缓冲液的PH值是细胞最适合的PH值范围,而且在酸碱微量的刺激下,PH值一般也没有任何的变化。pbs清洗可以减少对细胞的损伤
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