肌腱，肌肉取材后放多聚甲醛和放液氮有什么区别吗？

液氮迅速冷冻，聚甲醛固定标本。

放入液氮中，冷冻组织染色可获得特别好的肌纤维形态及诊断信息。

1. 目的不同：标本冻存的目的是为了永久保存生物样品，以便于后续实验分析。而甲醛处理则是为了防止生物样品脱水、腐解、变形、变质等现象，以便于后续的组织学检查和病理诊断。

2. 处理方式不同：标本冻存通常采用低温冷冻的方式，常常将标本放入液氮中冻存。甲醛处理则是用一定浓度的甲醛液体对生物组织进行浸泡处理，以便于渗透固定样品。

3. 对生物样品的影响不同：标本冻存对生物样品影响较小，可以保存多种生物样品，如细胞、组织、血液等。而甲醛处理则会对样品进行化学固定，会对细胞及其内部结构产生不同程度的影响，有时会使组织细胞出现染色不均、受损等现象，因此对组织学检查结果的影响较大。

4. 保存时效不同：标本冻存可以长时间保存，甚至可以保存数十年甚至更久；而甲醛处理由于甲醛会在组织中逐渐降解，因此保存时间有限，一般较长也不超过数月，保存时间长了后组织破坏的情况就可能更严重

原则上放多聚甲醛就是固定，把肌肉组织固定在当前时刻，对于细胞形态组织形态都是很好的。

放液氮主要就是速冻，对于形态不太好，但是能保存细胞存活，解冻后还是可以培养细胞的。

做形态学的放多聚甲醛固定，做分子的比如蛋白、RNA的放液氮