陈哈哈好
HepG2 用MEM和1640培养基很正常。我多次实验发现,一旦用了高糖DMEM就会变圆、漂浮,但培养基仍然正常颜色。但文献很多都可用DMEM的培养基,请问各位实验大佬这可能是什么原因造成的?
sswei
DMEM高糖培养基与DMEM低糖培养基的区别
1、用途不同:低糖DMEM用于养干细胞可防分化,高糖DMEM可以养大多数哺乳动物的细胞。
2、适用性不同:高糖DMEM 适于培养代谢旺盛的细胞,而低糖适于培养一般代谢水平的细胞。代谢活跃的细胞,如ES,低糖培养基不能提供足够的碳源。
3、性质不同:低糖的酵母适合在7%以下的糖浓度中生存,而高糖的酵母适合适合在7%以上糖浓度中生存。
4、做单抗细胞融合时,一般使用低糖,高糖使细胞生长过快,不利于融合细胞的染色体稳定。细胞稳定培养10代以上,就可以使用高糖DMEM进行培养。
DMEM高糖培养基不适于培养HepG2。
橙汁儿青柠味
每个实验室的习惯不一样,它可能已经习惯了这个培养基。如果要更换培养基,建议在复苏的时候可以尝试一下
loveliufudan
虽然DMEM培养基在许多类型的细胞中都表现良好,但对于某些细胞系,特别是原代细胞或特殊细胞系,如HepG2细胞,DMEM可能不是最适合的培养基。
高糖DMEM培养基中的高浓度葡萄糖可能会导致细胞发生代谢异常和压力,从而导致细胞形态和功能的改变。此外,高糖DMEM培养基中的其它成分,如氨基酸、维生素和激素等,也可能会对细胞产生影响。因此,建议尝试使用其它类型的培养基,如RPMI 1640或MEM等,以获得更好的细胞生长和形态。