生物膜染色清洗

解决办法：改善进水水质，调解合理PH值等。

生物膜生长初期结合差，要避免多次清洗，等生长后期结合牢固之后再进行清洗

以下是一些常用的清洗方法：

用 PBS/DMEM 等培养基润湿生物膜表面，加入少量酶解液或胰蛋白酶溶液（0.25%-0.5%），放入孵化器中 5-10分钟，用无菌吸头轻轻刮洗。

加入含有 0.1% 三文鱼精胆酸盐和 0.5% Triton X-100 的 PBS，孵育 30 分钟至 1 小时，之后用无菌吸头轻轻刮洗。

用 PBS/DMEM 等培养基润湿生物膜表面，加入含有 0.5% Triton X-100 的 PBS，放入孵化器中 30 分钟至 1 小时，之后用无菌吸头轻轻刮洗。

用 PBS/DMEM 等培养基润湿生物膜表面，加入 70% 乙醇或异丙醇，放置 5~10 分钟，之后用无菌吸头轻轻刮洗。

无论使用哪种方法，清洗时应该注意以下几点：

清洗前后要反复用 PBS/DMEM 等培养基冲洗，以充分去除残留的酶解液、胆盐、Triton X-100 或乙醇等。

清洗时要轻轻操作，避免膜脱落。

清洗完毕后，应该将生物膜移至新的培养皿或孔板中，并加入新的培养基，使其继续生长。