养贴壁细胞时，发现有空泡应该如何避免？

贴壁细胞本身就存在一定的空泡，这种情况非常少见，可能是细胞状态不佳，可以通过调整细胞浓度来解决。

震荡去除空泡，还有就是缺氧导致ph降低。

尽量将细胞吹散，铺板的时候摇匀。

这个情况可能是细胞凋亡或营养不够等原因导致。如果只有少数细胞有内出现非常少的空泡，则很可能是细胞状态不佳，可以通过调整血清浓度，控制消化，控制传代比例及时间等方法来调整细胞状态；如果细胞培养瓶内的大部分细胞出现空泡，且单个细胞内空泡数目偏多，则可能细胞代次较高，细胞老化所致，需更换代次较早的细胞。

有以下几种情况:1）如果是因为细胞老化的原因，可以通过复苏代数靠前的细胞进行培养。2）如果是培养液PH的问题，可以通过更换培养液调整到合适的PH值，再进行培养。3）在传代时，要选用合适浓度的胰酶和选取适当的消化时间进行消化，在操作时避免吹打太过用力出现太多气泡。4）要保证细胞培养所需的营养充足，可以通过增加血清浓度和在培养基中加入谷氨酰氨解决。5）尽量使用质量好和渠道正规的胎牛血清，因为这样的血清营养丰富且外源刺激因子少，可以有效的避免出现这类问题。6）在细胞培养时要严格进行无菌操作，操作时要规范，减少污染的可能性。可以通过试剂盒检测细胞是否污染，对于已经污染的细胞灭菌。

如果只有少数细胞有内出现非常少的空泡,则很可能是细胞状态不佳,可以通过调整血清浓度,控制消化,控制传代比例及时间等方法来调整细胞状态;如果细胞培养瓶内的大部分细胞出现空泡,且单个细胞内空泡数目偏多,则可能细胞代次较高,细胞老化所致,需更换代次较早的细胞。

把握好消化时间，吹打细胞时候不要太用力

在养护贴壁细胞的过程中，出现空泡是很常见的情况。以下是一些可能导致空泡产生的原因以及如何避免这种情况的建议：

种子细胞密度过低：如果种子细胞密度太低，细胞会在培养皿中随意移动，形成空泡。因此，应该在培养皿中使用足够的细胞密度。

细胞附着问题：细胞需要在培养皿中附着才能生长，如果细胞没有正确附着，可能会形成空泡。为了避免这种情况，应该确保培养皿表面干燥且干净，同时在细胞接种后等待足够的时间让细胞附着在培养皿上。

操作不当：在处理培养皿时，如果不小心将培养基滴在细胞团附近，或者在培养皿中产生气泡，都可能导致空泡的产生。因此，在操作时要小心、细心，并遵循正确的培养皿处理技巧。

试剂问题：有些试剂可能会导致细胞聚集或形成空泡，例如，含有皂基的洗涤剂可能会破坏细胞膜，导致细胞死亡和空泡的形成。因此，在选择试剂时，需要了解其对细胞的影响，并谨慎使用。

总之，避免空泡的形成需要细心、耐心和谨慎。如果出现空泡，可以尝试调整细胞密度、操作方式和试剂使用，以找到最适合自己的方法。