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溶酶体染色求助

相关实验:原代细胞的脂类染色方法苏丹红Ⅲ染色法

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墨C8ZL

用LysoTracker Green染溶酶体,按照说明书的方法做的,可总是染的效果不好,染色很淡,提高浓度背景又深,哪位大神能救救我这科研废物啊

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3 个回答

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毛利小五郎的徒弟

有帮助

浓度配的稍低一点,然后染色时间相应提高

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仁心郎中1

有帮助

Lyso-Tracker Green (1mM)在4℃冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内,可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。对于微量的液体,每次使用前先离心数秒钟,使液体充分沉降到管底。

荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。

Lyso-Tracker Green适用于活细胞染色,但不适合用于固定后细胞的染色。如果经Lyso-Tracker Green染色后的细胞需要进行固定操作,可以尝试3%的戊二醛(glutaraldehyde)。

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huarenqiang5

有帮助

考虑是不是成像前用探针孵育细胞的时间太久或浓度过高导致。Lyso-Tracker Green必须在极低浓度(通常约50nM)下才能获得优异的选择性。

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