藤椒味的大炸鸡
用的碧云天试剂盒,按照说明书操作。 阳性对照组拍出来的荧光只有几个,其他实验孔根本没看到细胞(第一张图是阳性对照明场下的细胞,第二张是阳性对照荧光,第三张是实验组荧光。调整了曝光时间也看不到,有没有道友知道怎么解决呀。
wildC8OG
这个像没染上的样子,可以调整ros染色时间或浓度,或者染完用PBS洗一下,染完后尽快拍照,建议在做一次实验试试
土井挞克树
延长实验组的荧光染色时间,再曝光。
huarenqiang5
实验需要避光这样效果会好一点,孵育后用无血清培养基洗的时候也要避光。有条件可以用流式细胞仪做,多功能酶标仪也可以,直接就能定量,方便很多。
balalaLy
你的阳性对照组的阳性染色都很低,说明你的染色过程有点问题,比如孵育时间、染料浓度是否合适