细胞培养皿壁上的小黑点要怎么样才能去除

判定黑点是污染，请及时将细胞处理后丢弃。其他情况，可参照以下进行： 如果是悬浮细胞：收集细胞上清慢速离心(500-600 rpm/min，5-6 min)并更换新的培养瓶;如果是贴壁细胞：将细胞用PBS洗2-3遍，洗的时候，轻轻拍打培养瓶，让贴壁不牢的碎片和颗粒脱落，再弃去PBS，消化时先加低浓度的胰酶如0.05%胰酶消化1 min左右，让细胞间隙中的颗粒和碎片脱落下来，去掉低浓度胰酶，然后正常消化细胞，将收集的细胞悬液慢速离心(500-600 rpm/min，5-6 min)并更换新的培养瓶，并可以尝试适当增加血清浓度进行培养。

1.先确定不是污染，2，换个皿，继续培养试试。

壁上的小黑点如果不会让细胞污染的话最好不要处理，处理过程中有可能会污染培养皿。

可以试试用PBS反复冲洗，应该能冲掉