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balalaLy
溶胶的时候可以涡旋一下,促进溶解,最后一步加buffer溶解核酸时可以把buffer 50度预热一下,提高溶解度
天一湖医者
1、如果试剂盒没问题的话,考虑一下片段大小。如果太小的话(500bp或以下), 加入结合液后,向其中再加入1/3体积的异丙醇,然后按操作说明书操作。
2、溶胶一定要非常仔细,并且彻底!
3、溶胶以后,注意体系的pH值,如果pH值太高,也会影响回收。
Eason老歌迷
EB加多就很亮,曝光时间长也会很亮,亮度跟产物量没有很绝对的关系,只是一个提示。想要更多产物量,应该加大反应体系的量。