胶回收浓度低，但看着胶图很亮，提出来浓度在1-7ng/ul

溶胶的时候可以涡旋一下，促进溶解，最后一步加buffer溶解核酸时可以把buffer 50度预热一下，提高溶解度

1、如果试剂盒没问题的话，考虑一下片段大小。如果太小的话（500bp或以下）， 加入结合液后，向其中再加入1/3体积的异丙醇，然后按操作说明书操作。

2、溶胶一定要非常仔细，并且彻底！

3、溶胶以后，注意体系的pH值，如果pH值太高，也会影响回收。

EB加多就很亮，曝光时间长也会很亮，亮度跟产物量没有很绝对的关系，只是一个提示。想要更多产物量，应该加大反应体系的量。