丁香实验_LOGO
登录
提问
我要登录
|免费注册

胶回收浓度低,但看着胶图很亮,提出来浓度在1-7ng/ul

user-title

dxy_cut8275e

wx-share
分享

3 个回答

user-title

balalaLy

有帮助

溶胶的时候可以涡旋一下,促进溶解,最后一步加buffer溶解核酸时可以把buffer 50度预热一下,提高溶解度

user-title

天一湖医者

有帮助

1、如果试剂盒没问题的话,考虑一下片段大小。如果太小的话(500bp或以下), 加入结合液后,向其中再加入1/3体积的异丙醇,然后按操作说明书操作。

2、溶胶一定要非常仔细,并且彻底!

3、溶胶以后,注意体系的pH值,如果pH值太高,也会影响回收。

user-title

Eason老歌迷

有帮助

EB加多就很亮,曝光时间长也会很亮,亮度跟产物量没有很绝对的关系,只是一个提示。想要更多产物量,应该加大反应体系的量。

提问
扫一扫
丁香实验小程序二维码
实验小助手
丁香实验公众号二维码
扫码领资料
反馈
TOP
打开小程序