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组织切片荧光双染,DAPI染出来细胞空洞

相关实验:DNA 荧光染色的样品制备实验

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如图,37℃ 20min,激光通道也都正常,以前很容易就染出来,最近几次染的都是中空的,求大佬解答

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4 个回答

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天选打工人162h

有帮助

设置了n多的对照组,排除了DAPI的问题,组织自发荧光淬灭剂A液的问题,打孔的问题,封闭的问题,预测是第二天某一步骤的试剂出了问题,等明天的结果

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balalaLy

有帮助

DAPI很容易染上,使用浓度调低一点,作用时间缩短一些,还有曝光的参数也不用太高

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bamboopiggy

有帮助

是不是你的dapi不好了?或者是你的某个实验步骤出问题了?可以考虑把以前能做出来的,拿来做个阳参。

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秋秋欣欣

有帮助

中空有可能是细胞差异的问题,如果排除你的技术问题的话

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