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DNA 荧光染色的样品制备实验
最新修订时间：
简介
本实验方法来源于第四军医大官方网站
来源：丁香实验
操作方法
DNA是细胞内含量比较恒定的参量，随着细胞增殖周期的各时相而发生变化。荧光染料（如PI）可选择性地定量嵌入核酸（DNA/RNA）的双螺旋碱基之间，与细胞特异性结合，DNA含量与荧光染料的结合量成正比，因此通过测定荧光强度可获知细胞的增殖情况。 1． 将固定过的细胞离心（500～1000rpm，5min）弃上清液，再用PBS洗涤2次。 2． 用PBS调整细胞浓度，每份为1×106个细胞/100μ
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