提取植物DNA时遇到多糖成分的干扰， DNA质量一直不高，如何消除多糖的影响？

可以买商业化的试剂盒，针对多糖含量高的植物样本的。

多糖和DNA的共沉淀物进行再分离。如用TE缓冲液反复清洗共沉淀物，将清洗液合并再用醇沉淀DNA，或将沉淀物溶解后，经琼脂糖电泳，切下DNA部 分再将胶回收，或者用多糖水解酶将多糖降解。

如果材料较少或要求较高，则可考虑用柱层析方法，使用对 DNA 具有 特异性吸附的树脂来纯化 DNA。曾有文献提到选用 Wizard Purification Kit，PRC-5 柱 ，Sephacryl S-1000 或 S-500，Qiagen Genomic tip 500/G ，或者 CsCl 梯度离心纯化 DNA

一般来说，SDS法提取的DNA会还有较多的多糖，使DNA成胶冻状。而CTAB法提取可基本上除去多糖。

如果是植物材料本身含糖量比较高，可用以下方法试一试：

1、 在 DNA 未溶出之前，先用一些缓冲液洗去多糖。如可用缓冲液：100 mmol/LTris -HCl(pH=8.0)、5 mmol/L EDTA和0.35 mol/L Sorbitol洗几次。

2、 使 DNA 提取液中的多糖先沉淀。在提取液中加入 0.35 倍体积的无水乙醇，迅速混匀，多糖会先沉淀。

3、 沉淀 DNA 时，使多糖保留在溶液中。