基因组DNA提取使用试剂盒如何避免污染？

1.组织材料或细胞裂解后使用离心法除去 RNA。 2提取出的基因组 DNA 量较少时，采用离心法而未使用缠绕 法收集基因组 DNA 沉淀，容易带来 RNA 污染。 3.如果提取的基因组 DNA 中含有 RNA 时，可以对提取的基因 组 DNA 进行一次 LiCl 沉淀，以除去 RNA 污染，或者使用 RNase 进行处理

加溶液2后不要剧烈摇晃，溶液2处理时间不能太久，一般颠倒6-8次即加溶液3中和，这都是为了避免碱裂解基因组；加溶液3后要混合充分，离心后取上清小心不要吸到白色沉淀，那里有组蛋白包着的基因组DNA.

所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。

尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。

不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

小心吸取试剂并严格遵守给定的孵育时间和温度。请注意在吸取标本/标准品，酶结合物或底物时，孔与后面一个孔加样之间的时间间隔如果太大，将会导致不同的“预孵育”时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。