如何更温和的吹打消化后的贴壁细胞以提高细胞品质?

主要是控制好胰酶消化时间，别消化不足或过了，对细胞的吹打不宜太多次

对于难消化的细胞，如HCT15, LS411和KM12，用不含Ca2+，Mg2+的PBS洗涤一次后，加入稍微多一点胰酶，置37ºC彻底消化(一般为几分钟)至脱落（一晃细胞就掉下来），然后再加培养基终止胰酶反应、离心 (若是无血清培养基，需改加胰酶抑制剂)。这么做的道理是，细胞消化不彻底，势必会增加吹打辅助脱落的次数，而吹打次数越多，细胞活性越差。

对大部分细胞消化来说，可以在消化到差不多快要脱落的时候，移除大部分胰酶，然后直接加新鲜的培养基将细胞吹打下来，省去离心步骤。残余的胰酶含量很低，所以不会对细胞产生任何影响。

用弯头吸管吹打即可充分冲到培养瓶的各个角落,而且又不容易造成太多气泡从而可以减少对细胞的伤害.

胰酶要配好，并且加上EDTA，胰酶质量要好，这样对细胞的损伤较少，另外消化得也好