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科研学霸天团,48小时有问必答
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各位大佬,有无创取微量组织的方法吗
asswei
玻片压诊法,皮肤胶带粘贴法等无创取微量皮肤组织。
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问
HEK293T细胞培养问题求助?
简简单单的8872
看图片细胞状态比较差,可考虑更换细胞,或者提高FBS浓度。
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问
3T3-l1细胞,前天复苏,今天发现有一两皿里面长了很多密密麻麻黑色的杆状东西,镜下可看到在动,污染了吗?暂时其他的几皿没看到
橙汁儿青柠味
应该是杆菌污染了,建议处理掉别污染其他细胞
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问
请问脂肪细胞这种圆圆的状态是怎么回事呢?是污染了,还是死了呢?
橙汁儿青柠味
没有污染也没有死亡,就是细胞发生老化或者分化了
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问
跟别的实验室借的细胞,同样的培养基和条件,细胞形态不一样,为什么?
橙汁儿青柠味
可能细胞发生老化了,可以借一下代数比较靠前的细胞
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问
为什么有时候细胞冻存的时候状态可以,复苏的时候离心下来的细胞很少,状态也不行?
dxy_taqg8wb7
是不是解冻的时候快融有些问题呢?融化时候要迅速平稳,避免冻存瓶晃动,不然冰晶会刺穿细胞。
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问
ROC曲线提取截断值
loveliufudan
在进行Meta分析时,可以使用ROC曲线和平均值来计算诊断测试的准确性,并确定最佳的截断值。ROC曲线可以帮助评估诊断测试的灵敏度和特异性。通常,ROC曲线下的面积(AUC)是用来衡量诊断测试准确性的指标之一。一个较高的AUC值意味着测试的准确性较高。在确定最佳截断值时,可以使用ROC曲线的最佳截断点,也就是最靠近左上角的点,或者使用Youden指数最大化方法,即最大化(敏感性+特异性-1)来确定
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求助,怎么做成下面的图
是TTT
image j也可以,和蛋白条带一样的
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结晶紫染色测肿瘤活性
毛利小五郎的徒弟
一般od控制在0.2-1比较精确
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求助|原代细胞提取,牛瘤胃上皮细胞,是长这样吗?
毛利小五郎的徒弟
是的,可以把细胞纯化一下,现在存在少量杂质细胞
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HE染色
毛利小五郎的徒弟
看HE图像可以看到你的肝组织脱水过度了,需要缩短脱水时间,不然解剖是看不清楚的
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免疫荧光实验请教
loveliufudan
1.背景的干净程度可以通过观察荧光信号与噪声之间的对比度来评估。如果荧光信号明显且噪声水平低,则背景较为干净。2.为了避免非特异性干扰,可以通过以下技巧来调整荧光图像的放大比例和选择更好的视野:选择适当的曝光时间和增益来控制荧光强度和信噪比。对于多重染色样品,可以调整荧光通道的颜色合成,以便区分不同的标记。对于复杂样品,可以使用3D成像或多个视角的图像来避免非特异性干扰。3.如果抗荧光淬灭剂含有D
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问
这是个检测肿瘤特异性IgG的,这条带要怎么解读啊
是TTT
你应该标记一下你做的处理😂不过一般是和IgG抗体拉的条带去比较,其他抗体拉到而Ig没有拉到的是为非特异性
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检测血清异常值偏多,如何提高相关性
loveliufudan
T线偏低以及整体相关性较低可能与以下几个因素有关:抗体质量:确保您使用的抗体具有良好的特异性和亲和力。抗体质量对实验结果影响很大。您可以尝试更换其他厂家的抗体或者用不同批次的抗体进行验证。试剂稀释:检查您的抗体、標本和其他试剂的稀释比例。确保您使用了合适的稀释比例,并且遵循了试剂生产商的建议。优化实验条件:例如孵育时间、孵育温度、洗涤次数和洗涤剂的选择等。这些因素可能影响您的实验结果。您可以尝试优
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求肾小管线粒体损伤指标
细水长流NAPI
可以通过:1.尿NAG酶,该酶来自肾脏,大多数肾脏疾病损伤时,尿nag活性异常。2.尿溶菌酶,肾小管线粒体功能异常的时候,一般会出现尿溶菌酶升高。3.尿视黄醇结合蛋白尿RBP,肾小管线粒体功能损伤的时候RBP浓度升高
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Flowjo 细胞周期分析为什么显示could not calculate modle
tobebetter123
记得勾选圈中的地方,就会出来图形了。
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乳腺癌干细胞和乳腺癌干性是一回事儿吗
dxyc42u
这不是一回事,后者只是代表有干细胞部分特性的细胞
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细胞间隙有小点,请问是污染吗?
橙汁儿青柠味
大一点的应该 一些细胞碎片,可能是因为细胞消化吹打过度导致的
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划痕如何才能做到笔直且美观?
橙汁儿青柠味
拿着直尺卡在培养板上方,然后用移液枪插一个10ul的枪头,沿着直尺在孔板中划线
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培养悬浮CHO-K1细胞培养过程当中,使用相同培养基、相同的培养方式,部分细胞存在大量结团?
loveliufudan
在培养悬浮CHO-K1细胞的过程中,如果使用相同的培养基和培养方式,但存在部分细胞形成大量结团,可能是以下几个原因:细胞因子和营养物质不均匀分布:在悬浮细胞培养过程中,细胞因子和营养物质的分布往往不是非常均匀的,可能会导致部分细胞生长快,形成结团,而其他细胞生长缓慢。细胞密度过高:如果在培养基中存在过多的细胞,细胞之间的接触会增加,导致部分细胞聚集形成结团。培养条件不适宜:在悬浮细胞培养中,温度、
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