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科研学霸天团,48小时有问必答
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问
培养液总出现沉淀,pH值不变怎么办?
汤姆卜丽波
有可能是培养基放久了,有些成分析出了,长期这样一定会影响细胞,配新的吧
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问
H₂O₂诱导衰老时,除了设置空白对照以外,还可以怎样设计实验支持衰老现象是 H₂O₂引起的?
loveliufudan
在研究衰老过程中,除了设置空白对照组外,还可以采取以下实验设计来支持衰老现象与H2O2引起的关联:1. H2O2处理组:将细胞或生物体暴露于适当浓度的H2O2处理,以模拟衰老过程中氧化应激的作用。可以在不同时间点或浓度下进行处理,以观察细胞或生物体的衰老现象,如细胞增殖能力下降、DNA损伤、细胞周期改变等。2. 抗氧化剂处理组:在H2O2处理组中加入抗氧化剂,如N-乙酰半胱氨酸(NAC)、谷胱甘肽
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问
如果用小鼠的不同组织进行切片和X-gal染色,观察到的蓝色细胞一定是衰老细胞吗?为什么?
asswei
常常检测SA-β-gal的活性将衰老的细胞和处于分裂静息期或者是终末分化状态的细胞区分开来,是目前应用最为广泛的细胞衰老的标志物之一。SA-β-gal检测方法主要分为细胞化学染色法和荧光法,人为给予β-gal作用底物X-gal和pH6的环境,衰老细胞可以在β-gal的作用下,将底物转变为深蓝色,使得发生衰老的细胞在普通光学显微镜下即可观察到。这种方法也具有一定的局限性。首先,SA-β-gal在正常
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问
核酸检测前吃糖对结果有影响吗?
是TTT
吃糖对核酸检测是没有什么影响的
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问
按微生物学控制原理分类的实验动物有哪些?
是TTT
按微生物学控制原理分类的实验动物有无菌、清洁、普通动物三类
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问
请问从公司买的抗体是不是就不用再透析了
z流沙z
不需要透析了,是可以直接使用的
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问
有关于校正曲线的绘制
汤姆卜丽波
需要的,要在内部验证的基础上再做校正曲线,才更有说服力
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问
铁死亡中细胞内ROS与脂质ROS区别?
毛利小五郎的徒弟
铁死亡中ROS是铁超载导致活性氧依赖的脂质过氧化物累积引起的。脂质ros是作用于细胞膜上磷脂分子引起的过氧化
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问
请问一下各位养细胞的问题!
汤姆卜丽波
有点像霉菌污染,你加个三抗,然后消毒
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问
阿霉素干预足细胞时培养基含双抗
毛利小五郎的徒弟
不建议用双抗培养基可能会增强阿霉素的作用
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问
THP-1细胞变大是什么原因?
汤姆卜丽波
感觉是你的密度比较大,营养跟不上,有细胞老化死亡细胞碎片
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问
T2细胞
asswei
应用编号为4201PAT-CCTCC01237这一款就可以了。
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问
小胶质细胞形态是否是静息态
麻黄连翘赤小豆
未经过处理的情况下可以认为是静息态。小胶质细胞有两种静息状态下形态,圆形或梭形。梭形在非激活状态有触角,LPS激活后触角逐渐消失(BV2细胞形态有点像小眼睛)Luteolin triggers global changes in the microglialtranscriptome leading to auniqueantiinflammatory and neuroprotective ph
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问
甲醇氯仿法提蛋白怎么测浓度?
huarenqiang5
烘干后可以使用尿素溶液进行溶解来测蛋白浓度。
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问
12号晚上用到了疑似有白色念珠菌的板里,晚上4度保存。13号早上放到水浴锅升温后有白点,白点在室温放置了一会变淡,之后变气泡
麻黄连翘赤小豆
染菌了,升温只是看得更清楚,建议重新换板子
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问
小鼠背部皮肤HE染色结果分析
asswei
可以用metamorph 软件来测量皮肤表皮和真皮的厚度。
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问
原代提取的细胞形态很奇怪 张牙舞爪是什么原因
skyye
照片看细胞状态还可,但量比较少,张牙舞爪的可能是成纤维细胞吧,小的圆圆的比较像是你的目标一般。可能下次换个小的培养皿提取原代细胞比较好,细胞太少的话也会影响其生长。目前建议继续观察,多培养几天再看看
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问
请问这是污染吗
相信光的人
像是细菌污染,建议进一步鉴别。
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问
昆虫的海藻糖怎样测定
Marchers
海藻糖的检测方法有很多种,其中比较常用的是蒽酮比色法。这种方法具有灵敏度高、简便快捷、适用于微量样品的测定等优点。但是,如果样本中含有可溶性糖,则会影响测定。建议使用除海藻糖外不含其他可溶性糖样本的测定。
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问
请问怎么计算混合菌落的数量呢?
相信光的人
1、菌落总数的计算方法 若只有一个稀释度平板上的菌落数在适宜计数范围内,计算两个平板菌落数的平均值,再将平均值乘以相应稀释倍数,作为每g(mL)中菌落总数结果。2、 若有两个连续稀释度的平板菌落数在适宜计数范围内时,按如下公式计算: N=∑C/(n1+0.1n2)d 式中: N —样品中菌落数 ΣC —平板(含适宜范围菌落数的平板)菌落数之和 n1 —第一稀释度(低稀释倍数)平板个数 n2 —第二
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