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科研学霸天团，48小时有问必答

问U87形态怎么会有这个

毛利小五郎的徒弟

可能是杂质污染，少量不影响的。

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问我是用trizol提rna的，刚开始自己上手，加了氯仿静置后离心，结果清液在下层，这是怎么回事。

loveliufudan

通常是因为：1.不够混匀：在加入氯仿后，如果您没有充分混合Trizol和氯仿，氯仿和Trizol相互作用的速度会变慢，导致乙醇-RNA混合物不够纯净，最终可能会导致清液沉淀在下层。2.沉淀时间太短：在加入氯仿后，如果您没有充分静置，氯仿和Trizol的分离可能不充分，也可能导致清液在下层。3.离心时间不足：如果您没有充分离心，氯仿和Trizol可能没有完全分离，这也可能导致清液在下层。因此，为了避

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问脐带细胞不贴壁，分裂爬出来的少，有哪些原因？

GATARX

也许是细胞培养基不能够支持细胞生长，可以多加点血清试试！

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问做细胞荧光实验时，底物荧光素是如何进入小鼠体内的?最低需要多少剂量?

asswei

荧光素是腹腔注射或尾部静脉注射进入小鼠体内的，约一分钟就可以扩散到小鼠全身。荧光素的浓度是150mg/kg 。20克的小鼠需要3毫克的荧光素。常用方法是腹腔注射，这种方法扩散较慢、开始发光慢、持续发光长。若进行荧光素静脉注射，这种方法扩散快、开始发光快，但发光持续时间很短。

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问细胞培养基问题求助？

asswei

MEM培养基（Minimum Essential Medium）是动物细胞培养中的常用的培养基，主要是贴壁细胞的培养。修改配方后也可用于其他类型细胞培养，例如如无钙（Ca）MEM培养基可被用于悬浮细胞的培养，而Hank’s平衡盐的MEM培养基可被用于二倍体细胞的培养。DMEM是一种含各种氨基酸和葡萄糖的培养基，是在MEM培养基的基础上研制的。与MEM比较增加了各种成分用量，同时又分为高糖型（高于4

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问悬浮细胞培养问题求助？

loveliufudan

如果您的悬浮细胞不能聚集成球，可能是由于以下原因之一或几个原因的综合影响：细胞数量太少：如果您使用的细胞数量太少，可能会导致细胞不够密集，无法形成球状团块。您可以尝试增加细胞密度，增加细胞的相互接触，促进聚集。细胞质量不好：如果您使用的细胞质量不好，可能会影响细胞的黏附和聚集能力，导致细胞不够聚集成球。可以尝试更换新的细胞株或重新制备培养基。培养环境不佳：培养环境对细胞的生长和聚集能力也有很大影响

2 回答113 围观

问Hela细胞迁移能力

loveliufudan

如果野生型Hela细胞在72小时内没有显示出任何迁移迹象，可能是由于以下原因之一或几个原因的综合影响：细胞密度太低：如果您使用的细胞密度太低，可能会导致细胞无法形成足够的细胞群，也会影响细胞间的相互作用和迁移能力。建议尝试增加细胞密度。细胞状态不佳：如果您的细胞状态不佳，例如细胞老化、细胞质量下降等，也可能影响细胞的迁移能力。建议检查细胞状态并进行必要的处理，例如更换新的细胞株、重新制备培养基等。

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问transwell不匀

loveliufudan

细胞在transwell上聚集成圈的情况可能有以下原因：细胞密度太高：如果您在transwell上加入的细胞密度太高，可能会导致细胞在孔周围聚集形成圈状结构。建议在操作时尽量控制细胞密度，避免出现这种情况。细胞不够均匀地分布在transwell上：在加入细胞到transwell中时，如果细胞不够均匀地分布在孔底部，可能会导致细胞在周围聚集成圈。建议在加入细胞时进行混匀，尽量使细胞均匀分布。孔的尺寸

3 回答185 围观

问求助：贴壁细胞的克隆形成实验，细胞总是长不起来，无法长出克隆，怎么办？

loveliufudan

如果您在进行贴壁细胞的克隆形成实验时，细胞总是长不起来，无法形成克隆，可能是以下原因之一：细胞密度太高：如果您在克隆形成实验中使用的细胞密度太高，可能会导致细胞在培养皿上太过密集，难以形成单个细胞克隆。建议尝试降低细胞密度，以便于单个细胞的分离和形成克隆。培养基成分不适宜：培养基成分对细胞的生长和分裂能力有很大影响，如果您使用的培养基成分不适宜，可能会影响细胞的克隆形成能力。建议检查培养基成分，尝

4 回答109 围观

问求助大神 transwell

asswei

细胞量过多，穿过膜的细胞会过多，容易造成计数困难，如细胞量少，可能还没到检测时间点，所有细胞都已经穿过，容易造成假阳性结果。

3 回答78 围观

问软骨细胞

loveliufudan

是软骨细胞，状态也还不错，继续培养，加油吧！

3 回答100 围观

问求助原代细胞提取相关问题

asswei

由于雌激素可以促进抗自身抗体的产生。促进巨噬细胞的功能。正常雌性小鼠比雄性小鼠产生更多的抗自身抗体，产生自身抗体的细胞大量存在于雌鼠的腹腔内，而巨噬细胞或其他细胞对B细胞产生抗自身抗体是必需要的，所以选用雌性小鼠来提取腹腔巨噬细胞。

3 回答80 围观

问关于大鼠骨髓内皮祖细胞实验分离出来后的几个细胞形态的细胞有大佬帮忙看一看吗

毛利小五郎的徒弟

看图中有巨噬细胞，还有细菌污染，可以添加一些抗生素

1 回答50 围观

问大鼠跑台实验测胫骨前肌肌电

loveliufudan

下面是大鼠跑台实验测量胫骨前肌肌电活动的一般步骤和指标，供参考：实验前准备：购买合适的跑台设备和肌电信号采集设备；选择健康、年龄相近、体重相近的大鼠作为实验对象；准备好麻醉药物和手术器材；制定详细的实验设计和操作步骤。手术操作：给大鼠注射麻醉药物，使其处于无痛觉状态；剃除大鼠的胫骨前肌毛发，并进行皮肤消毒；使用手术器械进行肌电探头的植入；缝合伤口，并给予适当的止痛药物。实验操作：将大鼠置于跑台上，

1 回答63 围观

问【求助】大鼠CCD模型

loveliufudan

制作大鼠CCD模型的L型钢棒需要以下材料和工具：钢棒（不锈钢或铝合金），直径和长度根据需要而定；电锯或手锯；手电钻或钻床；手工工具（如扳手、螺丝刀、钳子等）；螺丝和螺母。具体制作步骤如下：根据需要确定钢棒的直径和长度，并将其锯成所需长度。在钢棒两端各钻一个孔，并固定螺母。将两根钢棒交叉固定在一起，形成L型结构，使用螺丝将其固定。在L型钢棒上安装所需的夹具、传感器等部件，使用螺丝将其固定。L型钢棒的

2 回答79 围观

问关于血清析出的问题

asswei

常温下放置7小时的血清不能再次用作Elisa实验中，否则会影响实验结果。

3 回答65 围观

问如何提取小鼠主动脉内皮细胞

loveliufudan

提取小鼠主动脉内皮细胞的一般步骤如下：采集小鼠主动脉：使用手术器械将小鼠杀死，取出主动脉并立即放入冰冻的PBS缓冲液中，以避免细胞坏死和凝固。主动脉清洗：将主动脉移至含有抗生素和抗菌素的PBS缓冲液中，用注射器将缓冲液反复灌入主动脉内，以彻底清洗掉血液和细胞碎片。主动脉内皮细胞分离：将清洗后的主动脉放入含有酶解液（如胰酶）的PBS缓冲液中，使之在37°C下消化30分钟，然后用琼脂糖分离液离心分离细

2 回答121 围观

问细胞做了si之后，还能用胰酶消化下来做其他的实验吗？求赐教

慢慢_-_

可以的，像常规的细胞表型实验和免疫荧光都可以做的。

3 回答87 围观

问细胞氧中毒是什么意思啊

认真搞科研的小王

细胞氧中毒是指在细胞呼吸的情况下，细胞和组织受到过量氧气的损害。氧气是细胞呼吸的必需气体，但过量的氧气会引起自由基生成、氧化应激、细胞凋亡等细胞毒性反应。细胞氧中毒主要可分为急性和慢性两种类型：急性细胞氧中毒：当短时间内暴露于过高浓度的氧气(>70%)，会导致肺部失调、损伤或其他机体器官损伤，严重时可导致昏迷和生命危险。慢性细胞氧中毒：当长期在高浓度环境中吸入氧气，会造成一些更不易察觉的生理

3 回答64 围观

问软骨细胞C28/Ⅰ2促炎，怎么验证促炎成功啊？

毛利小五郎的徒弟

我们通常都是检测炎症因子的水平来验证促炎的效果的

2 回答62 围观

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