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电转导线性化质粒DNA酵母菌细胞

相关实验:质粒的转化及转化子的鉴定实验

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idiotOC0P

请问为什么,未经任何处理的酵母菌,提取了DNA后送测,用自备的特异性引物测序还能测出来我的目的基因呢,请问有哪些原因嘞?

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3 个回答

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loveliufudan

有帮助

有以下几个可能的解释:

1. 酵母菌DNA的相对稳定性:酵母菌细胞内的DNA相对稳定,不容易降解或受到损伤。即使未经过特殊处理,提取的酵母菌DNA仍然可以保持较高的完整性,使其能够作为PCR反应的模板。

2. 目的基因的丰度:如果您的目的基因在酵母菌细胞中的丰度较高,即使只提取少量的未经处理的酵母菌DNA,其中仍然可能含有足够多的目的基因片段,以在PCR反应中被特异性引物放大和检测到。

3. 引物的特异性:您使用的自备特异性引物具有高度特异性,能够与目的基因的特定序列相匹配。即使在未经处理的酵母菌DNA中存在其他DNA片段的干扰,特异性引物仍然能够选择性地结合并放大目的基因片段。


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毛利小五郎的徒弟

有帮助

先检查一下提取的DNA是否是目的基因片段,特异性引物能检测到的话很有可能是你提取的目的基因有问题。

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idiotOC0Puser-title

我就是用的试剂盒提取就是酵母菌的全DNA喔

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huarenqiang5

有帮助

用自备的特异性引物测序不能测出你的目的基因。

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idiotOC0Puser-title

可我自备的引物是根据目的基因设计出来的也不行吗,😭

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