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科研学霸天团，48小时有问必答

问量表中的T score

loveliufudan

T分数（T-score）是一种常用的标准化分数，通常用于比较个体分数与标准分布之间的差异。T分数根据标准分数（z分数）的计算公式，将原始分数转化为以均值为50，标准差为10的分数，使得T分数的平均值为50，标准差为10，方便比较不同测试的得分情况。在神经心理学中，T分数常用于一些常模化的神经心理学测试，如您提到的Symbol Digit Modalities Test (SDMT)。T分数的计算通

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问细胞培养污染了

麻黄连翘赤小豆

细菌污染，这个细胞没法拯救了，看看培养基或者冻存细胞是否污染

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问THP-1细胞长的咋样，不知道有问题没，刚开始养，还请懂得大牛给指导一下

asswei

THP-1细胞培养生长尚可，可以每隔3-4天加一些新鲜的培养基，或直接传代。

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问酵母菌感受态制备方法

汤姆卜丽波

我们一般是1 M DTT:称取3.09gDTT,加入20 ml 的0.01 M NaOAC

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问求一个内皮祖细胞条件培养基收集的具体方法

毛利小五郎的徒弟

最好是浓缩，因为细胞因子一般含量都比较低，不浓缩检测起来非常困难

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问甲基红实验和伏普实验出现假阳性的原因？反应后颜色为什么不红？

loveliufudan

假阳性通常是由于试剂或样品中存在干扰物质或其他化学反应的影响导致的。例如，甲基红实验中，如果试剂或样品中存在还原剂或其他与甲基红反应的物质，就会出现假阳性的结果。同样地，在伏普实验中，如果存在与酚酞反应的物质或离子，也可能会出现假阳性的结果。此外，如果试剂或样品中的 pH 值超出了检测范围，也可能导致不准确的结果。关于反应后颜色为什么不红，这可能是由于反应条件或试剂浓度不足等因素导致的。例如，如果

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问ALDOA的基因全敲鼠

Dr_劉医生

全敲会导致胚胎发育受限，也会出现新生小鼠死亡。可以读读这两篇文献：《Aldolase A regulates T H 1/T H 2 cell differentiation and proliferation in vitro and in vivo》《Aldolase A regulates actin cytoskeleton via profilin binding in cell spr

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问对动物进行病毒感染实验，可以通过哪些指标来判断动物对病毒的易感性？

蓝莓小布丁

动物受到病毒感染的时候，因为病毒种类的不一样，血常规的指标也会有所不同。但一般来说常见的白细胞，淋巴细胞，中性粒细胞，单核细胞，血小板等指标检测综合起来可以判断病毒易感情况。

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问病毒载量、病毒滴度和病毒RNA拷贝数有什么区别和联系？

Dr_劉医生

病毒载量是指单位体积内病毒的数量，通常用 RNA 拷贝数表示。病毒滴度是指单位体积内病毒的数量，通常用 TCID50/mL 表示。病毒 RNA 拷贝数是指样品中病毒 RNA 的数量，通常用 qPCR 检测。三者之间的关系是：病毒载量和病毒 RNA 拷贝数成正比，而病毒滴度和病毒载量之间没有直接的关系。

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问请问大家EPS的提取方法及操作？

asswei

目前常见的物理提取方法有高速离心、超声波和热提取等,化学方法有NaOH提取、乙二胺四乙酸（EDTA）提取、阳离子交换树脂提取（ＣＥＲ）、甲醛提取、戊二醛提取以及一些不同化学试剂的组合提取甲醛－氢氧化钠法、甲醛－超声等方法。

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问杆状病毒表达

asswei

PCR 的成功与否与模板、引物、DNA 聚合酶及其他反应组分、反应条件这四大要素紧密相关。任一个出问题，就不会出现条带。

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问Hela细胞这样？算正常吗？求问大佬

loveliufudan

形态正常，但是细胞密度偏大，建议控制一下细胞密度，控制细胞密度不仅仅是为了维持细胞生长状态，还可以影响细胞的代谢、细胞功能以及相关实验结果的准确性。因此，选择适当的措施来调节细胞密度非常重要。

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问有人养过KMB-17细胞吗

z流沙z

不一定需要gibco，收到细胞的时候一定要多扩一点，冻存起来备用

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问请问EDTA高压修复是，选器具灭菌，和液体灭菌有区别吗？？

z流沙z

液体灭菌在121°保持的时间比较久

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问抑制菌丝生长速率法，抑菌实验

loveliufudan

假设最终需要得到的测试样品体积为V mL，需要向培养基中加入的化合物质量为m mg。根据题目中给出的信息，化合物的初始质量为5mg，因此有：5mg / V mL = 50ug / 1 mL化简得到：V = 5 / 50 = 0.1 mL即最终测试样品的体积为0.1 mL。又因为需要制成每个测试样品浓度为50ug/mL，因此所需的化合物质量为：m = 0.1 mL × 50ug/mL = 5ug因此

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问有做生物被膜的UU吗为啥结晶紫染色结果和肉眼看的相反

Topmicro

生物被膜是细胞内外界面的分界线，由脂质双分子层和相关的蛋白质和糖类组成。在生物被膜研究中，常用结晶紫等染料对被膜进行染色。然而，经过染色后观察到的结果与肉眼看到的是相反的。这是因为在染色过程中，染料会与被膜中的负电性磷脂头基发生作用，进而产生电荷屏蔽作用，这导致了磷脂双层的排列方式发生了改变。因此，结晶紫染色后的被膜呈现出的是一个不均匀、斑驳的外观，与真实的被膜结构是不同的。而肉眼观察到的被膜外观

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问酵母菌GS115感受态制备

loveliufudan

划线可以避免菌落过多过密，对于大规模制备酵母感受态的情况下，可以更方便地定量接种适量的菌落。但是如果您使用保种的方法接种，也是可以的，只需要注意接种时需要保证接种量一致即可。感受态酵母菌的电转过程中，吹打菌液可能会对电转效果产生一定影响，因为吹打过程中可能会使得酵母菌的细胞壁受到损伤。为了最大限度地保证电转成功，建议在吹打之前将菌落以PBS等缓冲液洗涤干净，然后用吸头将菌落捡起来放入电转管中，避免

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问Beas-2b细胞求助

Topmicro

总是染菌的话建议更换培养基和血清，注意所有耗材都要彻底灭菌后再使用

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问0.1OD600相对于约3×105细胞/ml。如此推算，1OD600不是约3×106细胞/ml吗？

loveliufudan

首先，不同类型和不同生长阶段的细胞对应的OD600值可能不同。其次，OD600值受到许多因素的影响，如培养基组成、细胞大小、细胞形态等，因此需要对特定细胞类型和特定实验条件下的OD600值进行标定和校准。针对你提供的情况，如果说在相同的实验条件下，一个OD600值为0.10的样品相对应的细胞密度是约3x10^5细胞/mL，那么10个OD600为1的样品的细胞密度约为3x10^6细胞/mL，因为OD

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问为什么同时铺的六孔板和t25一段时间之后培养液颜色差很多啊？

z流沙z

铺板的细胞量不一样吧，6孔板中的细胞多所以消耗培养基比较多，代谢物比较多，培养基黄了

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