实验问答4,296,396 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

问关于会议论文投稿结果的问题

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学术会议主要是发言交流,壁报交流,书面交流

3 回答82 围观

问各位老师，请教一下英文meta分析中可以纳入中文普刊吗，怎么引用呢？

府宅

可以！引用参考文献时附上链接网址就可以了，而且纳入不纳入，是根据事先设定的纳入标准和文献质量评价，并不是看发表的杂志

2 回答109 围观

问用peg转化原生质体，培养24h后原生质体相互粘连结块了，怎么处理办啊？

71 围观

问吉林中医药杂志投稿

天一湖医者

没有退稿，现在投稿审核都比较慢，慢慢等吧，

1 回答66 围观

问《心血管病进展》杂志如何投稿

天一湖医者

根据您的描述，进入修改密码页面，那可能是浏览器问题，建议换一个浏览器。

1 回答94 围观

问网状meta赛联图怎么看

452 围观

问玻片测试时容易起雾，有好的方法吗？

天一湖医者

把盖玻片泡进酸性液体中，或者可以将盖玻片按压在平面木头上来回摩擦。于是雾便轻易地被木头磨掉了。而且不用担心盖玻片是不是会被刮花，因为玻璃的硬度大于木头。

1 回答71 围观

问为什么很多实验以丁酸盐处理小鼠，但是测小鼠粪便都测丁酸呢

Eason老歌迷

使用丁酸盐处理小鼠是因为丁酸盐是结肠细胞能量来源，促进小肠粘膜合成，酮体合成促进小肠细胞增殖、分化、成熟。测小鼠粪便测丁酸，是因为肠道微生物群的这些变化随后导致丁酸等保护性SCFAs的产生增加，进而触发显著的抗氧化、抗炎和屏障增强程序，从而减轻肠道炎症和损伤。

1 回答126 围观

问卡介苗培养污染酵母菌

天一湖医者

严格无菌操作，试验前要用75℅酒精喷撒并擦拭超净台和所用器具以及双手，操作时尽量在火焰前操作，外植体消毒要彻底，消好毒的外植体无菌水洗过后一定要注意不能再污染，可放火焰前方，并且手尤其不能在上面晃动，接种时要将镊子、刀子及盛培养基的瓶口烧好，镊子冷却后（可在培养基上蘸一下快速冷却）尽快将外植体45度角插入培养基，然后再稍烤一下瓶口盖上盖子。另外，无菌操作还要注意各种物品在无菌操作台上的摆放，要整洁

2 回答97 围观

问请问大神们，我的病毒不含药筛靶点，想通过荧光抗体染色后流式分选，那细胞结合过荧光抗体，功能还正常吗？我的是Jurkat 细胞

Eason老歌迷

没问题吧，功能应该都和之前一样正常，给你看看流式的原理图。

1 回答97 围观

问转染质粒带绿标的细胞可以做流式细胞周期吗？急

bamboopiggy

可以做啊，PI 的488和GFP不在一个通道。空载也是带绿色荧光的，所以没法排除。

2 回答101 围观

问多西环素和恩诺沙星在细菌中的工作浓度是多少呀？我用1ug/ml的浓度都不长菌

Eason老歌迷

要是1ug/ml的浓度，都不长菌，那你可以稀释一下看看。

2 回答114 围观

问测细菌OD600，培养后不明显

Eason老歌迷

加硫酸镁重悬，然后浓缩到相应的倍数，再测，

2 回答52 围观

问IHC肠组织石蜡切片染色背景过高

秋秋欣欣

背景高可能是一抗或者二抗孵育的时间太长

3 回答158 围观

问恩诺沙星粉在多少浓度的氢氧化钠中溶解呀？

汤姆卜丽波

我们一般用0.1mol/l的氢氧化钠去溶

4 回答485 围观

问细胞计数和铺板

balalaLy

可能你前后计数的时候没有再次混匀，导致误差。传代不需要计数那么准确的，有些细胞多有些地方少是因为你铺板的时候没有晃匀

4 回答834 围观

问求助：在利用响应面分析时是否考虑细胞增殖的问题？

秋秋欣欣

在利用响应面分析时应该要考虑细胞增殖的问题，会对结果有影响。

3 回答93 围观

问【求助】细菌转化涂板后，板子变得模糊不清，像脏掉的玻璃一样。

天一湖医者

转化效率太高了，菌太多了吧，可以少涂一点试试。

3 回答2239 围观

问下面图分别是什么意思？感谢

汤姆卜丽波

左右两边是一个意思两种图示，都是突变的定量，串珠的位置及大小表示突变率，右图看不同颜色区域的面积

2 回答153 围观

问病毒传代细胞培养中，每次传代都需要PCR检测病毒浓度吗？还是说每隔几代检测一下就可以

Miracle星

为了数据更加严谨，建议每一代都检测一下病毒浓度，自己也可以记录对比！更有说服力

3 回答143 围观

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