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pulldown,IP实验

相关实验:GST-pulldown 操作流程

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靠近海港城

用羧基磁珠与诱饵蛋白偶联后,再与细胞裂解液去孵育,希望从中找到与诱饵蛋白结合的配体。。但是非特异吸附太强怎么办,求助论坛各位大佬

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2 个回答

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Dr_劉医生

有帮助

免疫共沉淀的常见问题,建议先用特异性抗体试试,如果不能沉淀吸附的诱饵蛋白的话;可以给诱饵蛋白加上标签(比如,Myc、HA、Flag等),然后利用标签抗体沉淀蛋白。

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毛利小五郎的徒弟

有帮助

祛除非特异性杂质,不然非特异性吸附会严重影响后续实验

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