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pulldown，IP实验
靠近海港城
用羧基磁珠与诱饵蛋白偶联后，再与细胞裂解液去孵育，希望从中找到与诱饵蛋白结合的配体。。但是非特异吸附太强怎么办，求助论坛各位大佬
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2 个回答
Dr_劉医生
有帮助
免疫共沉淀的常见问题，建议先用特异性抗体试试，如果不能沉淀吸附的诱饵蛋白的话；可以给诱饵蛋白加上标签（比如，Myc、HA、Flag等），然后利用标签抗体沉淀蛋白。
毛利小五郎的徒弟
有帮助
祛除非特异性杂质，不然非特异性吸附会严重影响后续实验
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