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求助🆘:SD大鼠造糖尿病模型
毛利小五郎的徒弟
高脂刚开始喂养腹泻是正常的，适应一段时间就可以了
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问
请问水迷宫老鼠找不到平台，计120秒，怎么统计？请教，急~~
毛利小五郎的徒弟
这种120s的老鼠组不做重复测量的方差分析，做生存分析统计，如果120s以上的特别少也可以按丢失处理
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问
小鼠肝脏条状白点，有硬化结节，可能是什么病变呢？
huarenqiang5
你这个从图片来看主要考虑是肝硬化结节。
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问
细胞消化所需时间变长
谦谦千千
1.细胞密度太大2.细胞消化前没有使用PBS洗3.确保胰酶的活性，是否反复冻融导致活性降低
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问
HE染色，如何区分血管的内膜，中膜和外膜?
dxy_mqg1dtg8
内膜通常呈现出淡紫至深紫色，由一行形态规则、大小均匀的细胞构成，基底膜呈现为深蓝色条纹。中膜通常呈现出淡红至淡紫色，其中平滑肌细胞表现为长条状或梭形，胶原纤维和弹性纤维呈现为深蓝色。在HE染色下，外膜通常呈现出淡红至淡粉色，其中结缔组织和弹性纤维呈现为深蓝色。
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问
大鼠测肠通透性的话，取血的时间是不是要延长？延长几小时？取血之后要马上检测吗？
毛利小五郎的徒弟
取血可以延长2h左右，取完了马上检测
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问
转基因动物背景鼠为C57鼠，但是后续纯合子鼠繁育后出现背毛花白的现象，是小鼠出现基因突变了吗？
dxyc42u
小鼠基因突变的可能性不大，考虑是别的原因
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问
在-20冻存三到四个月的血清并且解冻过一次可以用ELISA测细胞因子吗，比如IFN-γ，白细胞介素10等
loveliufudan
在-20°C冻存三到四个月的血清样品通常是可以使用的，但是解冻次数可能会对样品的质量和稳定性产生影响。多次解冻可能导致细胞因子的活性和浓度发生变化，从而影响ELISA测定的准确性和可靠性。对于ELISA测定细胞因子，建议使用新鲜的血清样品或经过少数解冻的样品，以确保细胞因子的活性和稳定性。如果样品已经解冻多次，并且存放时间较长，细胞因子的活性可能会下降，浓度可能会发生变化。此外，不同的细胞因子可能
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问
实验动物肝脏的拍照
dxyc42u
一般显微镜自带的那个成像软件都有这些功能，可以测量及添加辅助线
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4T1细胞消化
loveliufudan
胰酶消化细胞时的效果受多种因素影响，下面是可能导致您观察到的不同消化效果的一些原因： 1. 胰酶类型和浓度：不同类型和浓度的胰酶可能具有不同的消化效果。如果您使用的是与之前实验室不同的胰酶，其消化能力可能会有所差异。您可以尝试调整胰酶的浓度，或者尝试其他类型的胰酶，以找到适合您的细胞的最佳消化条件。 2. 消化时间：消化时间的长度对细胞消化也是重要的影响因素。不同类型的细胞可能需要不同的消化时间来
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问
transwell小室漏了
loveliufudan
如果您发现上室的液体漏到下室里面，这可能是小室的密封性出现了问题。正常情况下，上室与下室之间应该是完全隔离的，液体不应该发生渗漏。可能的原因包括： 1. 密封性问题：确保您正确安装和组装transwell小室，尤其是上室和下室之间的连接部分。检查密封环或O型密封圈是否完好，并确保正确安装。 2. 操作问题：在提起上室或重新放置时，可能出现了不当的操作导致液体漏到下室。请确保操作轻柔，避免过度扭转或
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求助/关于SW620成瘤性讨论
dxyc42u
可以考虑更换一批小鼠实验一下。
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求助 请问是小鼠刻板行为吗
dxyc42u
可能是收到什么刺激了，注意看下周围环境有没有变化
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问
坐骨神经
dxyc42u
还有其他别的指标，我们一般以髓鞘圆度作为主要观察指标
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胰岛素抵抗小鼠模型的剔除标准是什么？
毛利小五郎的徒弟
GTT和ITT实验不达标的就需要剔除掉，不纳入造模组。然后计算造模率，重新造模
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血清溶血能做elisa吗
dxyc42u
还是可以做elisa，就是结果不是很准
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问
求问手动法测大鼠足底阈值。需要测出每次50%阈值 然后求平均值吗
dxyc42u
是的，我们实验室一般是这样测量的
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问
NLRP3炎症小体与焦亡
dxyc42u
还可以用扫描电镜观察细胞形态（细胞膜破裂、细胞膨大&变形、细胞器变形）
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问
肠道菌群清理后用什么方法检测清理效果呢？若qPCR则用什么作为内参呢？
dxyc42u
我们用的是16s作为qpcr内参的
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鼠胰腺干细胞
dxyc42u
刚提取出来就是这样，养几天会慢慢恢复的
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