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我想问一下如果只是将细胞固定在某个状态便于观察,用4%PFA处理后再用PBS漂洗,然后还有其他步骤吗

相关实验:免疫细胞化学技术-细胞固定

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目前是用三种荧光蛋白共转染细胞后,用小分子抑制剂处理细胞,但担心样品太多拍confocal时间过长导致细胞状态改变,所以想事先固定细胞,我想问一下大概需要怎么处理。

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