肽物质过层析柱分不开峰

原因主要有几种：

1 流动相不合适，更换流动相及重新摸配比。

2 可以通过调整流速达到更好的分离结果，如原来的1 ml/min，调到0.7ml/min，可能会有意想不到的效果。

3 还有一种可能是化合物部分氧化，用流动相按1：1稀释之后，再跑一次，可能分叉就没有了。

还是过凝胶的孔径太靠近了，所以分不出峰，建议把孔径调整下，把各个物质区分开

以下是一些建议和可能的原因：

1. 样品浓度：样品浓度可能对分离结果产生影响。你可以尝试调整样品的浓度，以查看是否对峰的分离产生影响。可能需要优化样品的浓度以获得更好的分离效果。

2. 柱子选择：葡聚糖凝胶G-15是一种分子量截断为15,000道尔顿（Da）的凝胶。如果你的目标是分离2 kDa以下的肽，可能需要考虑使用更适合的柱子，例如G-10或G-5。

3. 柱子尺寸：你提到柱子的尺寸为1.6×50，这是指直径为1.6 cm，高度为50 cm的柱子。柱子的尺寸也可能影响分离结果。较长的柱子可能有更好的分离效果，你可以考虑尝试更长的柱子以提高分离性能。

4. 流速和采集时间：你提到转数大约为10分钟可以收集3 ml。你可以尝试调整流速和采集时间，以确保样品在适当的时间内经过柱子。如果流速过快，可能会导致组分未完全分离。

5. 柱子预洗和平衡：在使用柱子之前，请确保对柱子进行充分的预洗和平衡步骤，以消除可能的非特异性吸附和背景峰。