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不会的,活化后的T细胞需要持续刺激才能维持活化状态
北国的雪x
用cd3, cd28刺激,IL2作用72小时,在与肿瘤细胞共培养的过程中,还需添加cd3,cd28和IL2吗?
土井挞克树
活化后的t细胞离开cd3,cd28后短时间内可维持活化状态,1h后逐渐休眠,想持续活化需要持续刺激
北国的雪x
用cd3, cd28刺激,IL2作用72小时,在与肿瘤细胞共培养的过程中,还需添加cd3,cd28和IL2吗?
huarenqiang5
活化后的T细胞离开CD3 CD28环境后就不能维持活化状态了。
loveliufudan
活化后的T细胞在离开CD3和CD28环境后,通常会逐渐失去活化状态并进入休眠状态。CD3和CD28是T细胞活化所必需的信号分子,它们通过与T细胞受体(TCR)和共刺激分子相互作用,促使T细胞进行活化和增殖。
一旦T细胞离开CD3和CD28环境,这些刺激信号将不再存在,细胞内的活化信号逐渐减弱。因此,T细胞的活化状态通常会逐渐减退,进入非活化状态。
然而,可以通过一些方法来延长T细胞的活化状态。例如,在离开CD3和CD28环境后,添加一些细胞因子,如白细胞介素-2(Interleukin-2,IL-2),可以维持T细胞的活化状态。IL-2是T细胞增殖和存活所必需的细胞因子,它可以提供持续的信号支持,并延长T细胞的活化。
此外,其他共刺激分子和信号通路也可能参与维持T细胞的活化状态。例如,通过与CD28外周受体或其他共刺激分子相互作用,可以提供额外的刺激信号,有助于维持T细胞的活化状态。
总体而言,离开CD3和CD28环境后,T细胞的活化状态会逐渐减退,但通过适当的方法和细胞因子的添加,可以延长T细胞的活化状态并维持其功能。具体的实验条件和方法需要根据研究目的和实验需求进行优化和调整。
北国的雪x
用cd3, cd28刺激,IL2作用72小时,在与肿瘤细胞共培养的过程中,还需添加cd3,cd28和IL2吗?
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