组织用戊二醛固定后还能做组化和免疫荧光吗？

如果是研究细胞表面抗原或不稳定抗原固定后是不可以用的，其余的是可以固定的

戊二醛灌注固定后的组织不建议用于免疫组化或免疫荧光，戊二醛一定程度上封闭抗原。

固定后的组织可以进行免疫组化和荧光染色，但需要根据实验需要选择合适的抗体和方法，以下是需要考虑的一些因素：

固定时间：固定时间对后续的免疫组化和荧光染色结果产生影响。通常来说，戊二醛固定时间不应该超过24小时，因为固定时间过长会导致细胞或组织蛋白质交联过度，失去抗原性，影响后续的免疫反应和荧光信号的强度。

固定浓度：固定浓度也是影响免疫组化和荧光染色的因素之一。过高的浓度会导致组织中某些蛋白质的交联过度，失去抗原性，从而影响免疫反应和荧光信号的强度。建议使用0.5%-2%的戊二醛固定液进行固定。

免疫原性：固定后的组织可能会影响抗原的免疫原性。一些抗体可能对固定后的蛋白质抗原性有特殊要求，需要使用特殊的抗体或者抗原修饰方法来获得良好的免疫反应。

会有影响。戊二醛固定细胞的原理是快速渗透，使蛋白凝固，保持细胞的微细结构，但对抗原有一定影响。