dxy_zkvqobmw
本人是CHIP实验小白,最近在优化超声条件,这是最近的电泳结果。
使用的是bioruptor UCD-200超声仪,在超声前解交联了5小时,之后加入RNAse A 37℃ 30min,蛋白酶K 45℃消化1小时,最后提纯DNA后跑的琼脂糖凝胶电泳。
请问各位这样的电泳结果是什么原因呢,超声条件要怎样改善呢?希望大家可以帮帮忙,CHIP小白感激不尽!
bamboopiggy
感觉你还要增加循环数,你smear的主带,感觉还在2000以上,打到500bp就可以了
秋秋欣欣
超声是可以降低振幅和超声次数。控制好DNA的条带大小
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